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SBI-797812
很棒产品编号 T12854Cas号 2237268-08-3
SBI-797812 是在结构上类似于活性位点定向的 NAMPT 抑制剂的化合物，能够阻断这些抑制剂与 NAMPT 的结合。 它将 NAMPT 反应平衡转向 NMN 形成，提高 NAMPT 对 ATP 的亲和力，稳定 His247 处的磷酸化 NAMPT，增加焦磷酸盐副产物的消耗，并通过 NAD+钝化反馈抑制。
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SBI-797812
很棒 纯度: 100%
产品编号 T12854Cas号 2237268-08-3
SBI-797812 是在结构上类似于活性位点定向的 NAMPT 抑制剂的化合物，能够阻断这些抑制剂与 NAMPT 的结合。 它将 NAMPT 反应平衡转向 NMN 形成，提高 NAMPT 对 ATP 的亲和力，稳定 His247 处的磷酸化 NAMPT，增加焦磷酸盐副产物的消耗，并通过 NAD+钝化反馈抑制。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 498 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,190 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,130 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,620 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,230 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 7,390 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 996 | 现货 |
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实验操作小课堂
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Nampt activator-1
T67925701929-65-9In house
NAMPT activator-1 (compound 1) 是一种有效的、专用范围广泛的烟酰胺磷酸基转移酶 (NAMPT) 激活剂(EC50 为3.3-3.7 μM)。NAMPT activator-1能有效保护培养细胞免受 fk866介导的毒性，是神经保护的潜在化合物。
- ¥ 315
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(E)-Daporinad
客户已引用
达珀利奈, FK866, Daporinad, APO866, (E)-N-[4-(1-BENZOYL-PIPERIDIN-4-YL)-BUTYL]-3-PYRIDIN-3-YL-ACRYLAMIDE
T2644658084-64-1
(E)-Daporinad（ FK866 ） 是高度特异性、非竞争性烟酰胺磷酸核糖基转移酶（NAMPT）的小分子抑制剂，具有潜在的抗肿瘤与抗血管生成活性，IC50值为 0.09 nM。
- ¥ 238
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客户已引用 Nampt activator-2
T726172237268-90-3In house
Nampt activator-2 是一种 NAMPT 激活剂（EC50 ： 0.023 μM）。 Nampt activator-2 对 CYP2C9、2D6、2C19 具有亲和力，亲和力数值分别为 0.060 μM、 0.41 μM 和 0.59 μM 。Nampt activator-2 可用来研究动脉粥样硬化，肥胖，II型糖尿病，胰岛素抵抗和I型糖尿病。
- ¥ 939
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Nampt-IN-5
T121712380013-17-0
Nampt-IN-5 是烟酰胺磷酸核糖基转移酶抑制剂。它可抑制 A2780 和 COR-L23 细胞，IC50值分别为 0.7 nM 和 3.9 nM。它还抑制 CYP3A4 活性。
- ¥ 592
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KPT9274
PAK4-IN-1, KPT-9274, KPT 9274
T43541643913-93-2
KPT9274 (PAK4-IN-1) 是一种非竞争性的 PAK4 和 NAMPT 双重抑制剂（IC50= ~120 nM）。它是一种口服生物可利用的小分子。
- ¥ 579
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CHS-828
GMX1778, CHS 828
T1998200484-11-3
CHS-828 (GMX1778) 是一种竞争性的烟酰胺磷酸化转移酶抑制剂，IC50值 <25 nM。它通过降低细胞中的 NAD+水平发挥细胞毒性作用，具有抗癌活性。
- ¥ 193
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Nampt-IN-1
LSN3154567
T43761698878-14-6
Nampt-IN-1 (LSN3154567) 是选择性的 NAMPT 抑制剂，能够抑制纯化的 NAMPT，IC50=3.1 nM。
- ¥ 312
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LB-60-OF61
T11823794461-93-1In house
LB-60-OF61 是一种 NAMPT 抑制剂，是一种对对 MYC 癌基因的依赖性癌细胞株显示出抗增殖活性。
- ¥ 1650
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STF-118804
STF118804, STF 118804
T6682894187-61-2
STF-118804是一种烟酰胺磷酸核糖基转移酶 Nampt 高选择性抑制剂，降低大多数 B-ALL 细胞系的活力，IC50 <10 nM。
- ¥ 218
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Daporinad hydrochloride
FK 866 hydrochloride (658084-64-1 free base), FK 866 hydrochloride, APO866
T227851785666-54-7
Daporinad hydrochloride (FK 866 hydrochloride) 是一种高效性烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成活性，可诱导肿瘤细胞凋亡。Daporinad hydrochloride 可用于研究炎症和癌症。
- ¥ 253
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CB30865
ZM-242421, ZM242421, ZM 242421
T14882206275-15-2
CB30865 (ZM 242421) 是一种具有选择性和高效性的烟酰胺磷酸核糖转移酶 (Nampt) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
- ¥ 1300
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | SBI-797812 is structurally similar to active-site directed inhibitor of NAMPT(NAMPT with EC50 of 0.37 μM). |
| 分子量 | 402.47 |
| 分子式 | C19H22N4O4S |
| CAS No. | 2237268-08-3 |
| Smiles | O=C(NCc1ccncc1)Nc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N1CC2CCC(C1)O2 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 250 mg/mL (621.16 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
关键词
aging/senescence processSBI 797812Nicotinamide phosphoribosyl transferaserate limiting enzymesuccessive agingnicotinamide ribosideNAMPTNMNhuman alveolar basal epithelial adenocarcinomaVisfatinNAD+inhibitPre-B cell colony enhancing factorSBI-797812A549PBEFnicotinamide mononucleotideInhibitorSBI797812
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