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S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine

Rating icon 很棒
产品编号 T12808Cas号 67776-06-1
别名 SNAP, N-乙酰基-3-(硫代亚硝基)-DL-缬氨酸

S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine (SNAP) 是一种稳定的血小板聚集抑制剂,是一氧化氮的供体。

S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine

S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine

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纯度: 100%
产品编号 T12808 别名 SNAP, N-乙酰基-3-(硫代亚硝基)-DL-缬氨酸Cas号 67776-06-1

S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine (SNAP) 是一种稳定的血小板聚集抑制剂,是一氧化氮的供体。

规格价格库存数量
10 mg¥ 423现货
25 mg¥ 814现货
50 mg¥ 1,398现货
100 mg¥ 2,419现货
200 mg¥ 3,629现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine (SNAP) acts as a stable inhibitor of platelet aggregation, is a nitric oxide donor and .
体外活性
S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine(10 mM;8小时)在常氧条件下经过6小时释放一氧化氮(NO)引起约80%的细胞毒性[1]。S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine在分离的大鼠心室肌细胞中的半衰期约为6小时[3]。S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine(100 μM;30分钟)会导致分离的大鼠心室肌细胞基础内pH持续降低[3]。
别名SNAP, N-乙酰基-3-(硫代亚硝基)-DL-缬氨酸
化学信息
分子量220.25
分子式C7H12N2O4S
CAS No.67776-06-1
SmilesCC(=O)NC(C(O)=O)C(C)(C)SN=O
密度1.4261 g/cm3 (Estimated)
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 3.45 mg/mL (15.66 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 250 mg/mL (1135.07 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.5403 mL22.7015 mL45.4030 mL227.0148 mL
5 mM0.9081 mL4.5403 mL9.0806 mL45.4030 mL
10 mM0.4540 mL2.2701 mL4.5403 mL22.7015 mL
1mg5mg10mg50mg
20 mM0.2270 mL1.1351 mL2.2701 mL11.3507 mL
50 mM0.0908 mL0.4540 mL0.9081 mL4.5403 mL
100 mM0.0454 mL0.2270 mL0.4540 mL2.2701 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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