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Picroside I (6'-Cinnamoylcatalpol) 是胡黄连的一种天然产物,是有肝脏保护作用的代谢成分,可用于哮喘研究,有减轻炎症作用,还下调 pSTAT6 和 GATA3 表达。
Picroside I (6'-Cinnamoylcatalpol) 是胡黄连的一种天然产物,是有肝脏保护作用的代谢成分,可用于哮喘研究,有减轻炎症作用,还下调 pSTAT6 和 GATA3 表达。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
20 mg | ¥ 290 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 230 | 现货 |
产品描述 | Picroside I (6'-Cinnamoylcatalpol), a hepatoprotective agent, is reported to be antimicrobial and used against hepatitis B. It has antioxidant, and anti-inflammatory activities, it may be the valuable anti-invasive drug candidates for cancer therapy by suppressing Collagenases and Gelatinases. Picroside I can enhance basic fibroblast growth factor(bFGF)-, staurosporine- or dbc-mitogen-activated protein (MAP)-induced neurite outgrowth from PC12D cells. |
体外活性 | Picroside I和Picroside II能够依赖浓度(>0.1 microM)增强PC12D细胞从基础成纤维细胞生长因子(bFGF, 2 ng/ml)、staurosporine(10 nM)及二丁酸环磷酸腺苷(dbcAMP, 0.3 mM)引发的神经突出生长。另外,Picrosides诱发的bFGF作用增强在GF109203X(0.1 microM)——一种蛋白激酶C抑制剂的作用下显著受阻。bFGF(2 ng/ml)和dbcAMP(0.3 mM)能显著增加磷酸化MAP激酶的表达,而staurosporine(10 nM)则不会。Picrosides对由bFGF或dbcAMP引发的MAP激酶的磷酸化没有影响,且在staurosporine存在时也不受影响。这些结果表明,Picroside I和Picroside II可能通过放大细胞内MAP激酶依赖的信号途径中MAP激酶的下游步骤,增强由bFGF、staurosporine或dbcAMP引起的PC12D细胞神经突出的生长。 |
别名 | 胡黄连苦苷I, 6'-Cinnamoylcatalpol |
分子量 | 492.47 |
分子式 | C24H28O11 |
CAS No. | 27409-30-9 |
Smiles | OC[C@]12O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H]1C=CO[C@@H](O[C@@H]3O[C@H](COC(=O)\C=C\c4ccccc4)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)[C@H]21 |
密度 | 1.56g/cm3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | H2O: 10 mg/mL Ethanol: 10 mg/mL DMSO: 55 mg/mL (111.68 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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