购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
PS10
还可以产品编号 T12566Cas号 1564265-82-2
PS10 is a ATP-competitive inhibitor of pan-PDK(PDK2, PDK4, PDK1, and PDK3 with IC50 of 0.8 μM, 0.76 μM, 2.1 μM and 21.3 μM , respectively).
为众多的药物研发团队赋能，
让新药发现更简单！
PS10
还可以产品编号 T12566Cas号 1564265-82-2
PS10 is a ATP-competitive inhibitor of pan-PDK(PDK2, PDK4, PDK1, and PDK3 with IC50 of 0.8 μM, 0.76 μM, 2.1 μM and 21.3 μM , respectively).
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 537 | 5日内发货 | |
| 25 mg | ¥ 4,280 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 5,570 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 9,150 | 6-8周 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 995 | 5日内发货 |
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多 与"PS10"相关的抑制剂
Sodium dichloroacetate
客户已引用
二氯乙酸钠, 二氯醋酸酯, Sodium Dichloroacetate, Sodium dichloroacetate (DCA), DCA, bichloroacetic acid
T36042156-56-1
Sodium dichloroacetate (DCA) 是一种肿瘤细胞线粒体中的代谢调节剂，一种丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂。Sodium dichloroacetate 具有抗肿瘤活性，可以降低肿瘤微环境中的乳酸，增加活性氧的产生并促进肿瘤细胞凋亡。
- ¥ 415
规格
数量
客户已引用 Dehydroabiethylamine
脱氢松香胺, NSC-2955, NSC2955, NSC 2955, Leelamine free base, Leelamine, Dehydroabietylamine
T197831446-61-3
Dehydroabiethylamine (NSC-2955) 是肝脏 CYP2B 活性的诱导剂。 Dehydroabiethylamine 抑制丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 和细胞内胆固醇转运，具有抗肿瘤活性。
- ¥ 148
规格
数量
BX795
T1830702675-74-9
BX795 是一种选择性PDK1抑制剂，也是相对特异性的TBK1和IKKɛ 抑制剂。它抑制 S6K1，Akt，PKCδ 和 GSK3β 的磷酸化，可调节自噬。
- ¥ 218
规格
数量
Osu03012 客户已引用
Osu-03012, Osu 03012, AR-12
T2466742112-33-0
Osu03012 (AR-12) 是一种口服生物可利用的小分子塞来昔布衍生的磷酸肌醇依赖性激酶 1(PDK1) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
- ¥ 185
规格
数量
客户已引用 MP7
PDK1 抑制剂, PDK1 inhibitor
T123981001409-50-2In house
MP7 (PDK1 inhibitor) 是磷酸肌醇依赖性激酶-1 (PDK1) 抑制剂。
- ¥ 456
规格
数量
M77976
T15944394237-61-7In house
M77976 是一种选择性 ATP 竞争丙酮酸脱氢酶激酶 PDK4 抑制剂，对 PDK4 有抑制作用 ，IC50 值为 648 μM。M77976 有用于研究肥胖症和糖尿病。
- ¥ 419
规格
数量
Rabusertib 客户已引用
LY2603618, IC-83
T6084911222-45-2
Rabusertib (IC-83) 是一种有效的选择性的Chk1抑制剂，IC50为 7 nM。它有潜在的化学增强活性，用于各种癌症和肿瘤治疗的试验。
- ¥ 269
规格
数量
客户已引用 
RS1-PDK1 inhibitor
RS-1, RS1, RS 1
T247411643958-85-3In house
RS1-PDK1 inhibitor (RS 1) 是一种选择性的蛋白激酶PDK1抑制剂，可用来治疗和预防疾病或失调。
- ¥ 1980
规格
数量
PS 48
T31631180676-32-7
PS 48 已被证明是一种 PKB 激酶 (PDK1) 激活剂 (Kd: 10.3 μM)。该化合物选择性地与 PKB 激酶 (PDK1) 的 PIF 结合口袋结合。
- ¥ 215
规格
数量
6-Bromo-4-methoxypyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile
T776851207836-10-9
6-Bromo-4-methoxypyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile 是一种 PDK1 抑制剂，具有抗癌和抗增殖活性，可用来研究血管肉瘤、腺癌、多骨髓瘤、牛皮癣、前列腺癌和和阿尔茨海默病。
- ¥ 110
规格
数量
联系我们获取更多批次信息
资源下载
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | PS10 is a ATP-competitive inhibitor of pan-PDK(PDK2, PDK4, PDK1, and PDK3 with IC50 of 0.8 μM, 0.76 μM, 2.1 μM and 21.3 μM , respectively). |
| 靶点活性 | PDK4:0.76 μM , PDK1:21.3 μM , PDK3:2.1 μM , PDK2:0.8 μM |
| 体内活性 | PS10, inhibits all four PDK isoforms with IC50 = 0.8 μM for PDK2.?The administration of PS10 (70 mg/kg) to diet-induced obese mice significantly augments pyruvate dehydrogenase complex activity with reduced phosphorylation in different tissues.?Prolonged PS10 treatments result in improved glucose tolerance and notably lessened hepatic steatosis in the mouse model. |
| 分子量 | 323.32 |
| 分子式 | C14H13NO6S |
| CAS No. | 1564265-82-2 |
| 密度 | 1.696 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy PS10 | purchase PS10 | PS10 cost | order PS10 | PS10 chemical structure | PS10 in vivo | PS10 formula | PS10 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容