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OAC1

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产品编号 T2040Cas号 300586-90-7
别名 BAS 00287861

OAC1 (BAS 00287861) 是一种能够激活 Octamer 结合转录因子 4 的化合物。 它提高了 iPSC 重编程效率并加速重编程过程。

OAC1
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OAC1

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纯度: 99.65%
产品编号 T2040 别名 BAS 00287861Cas号 300586-90-7

OAC1 (BAS 00287861) 是一种能够激活 Octamer 结合转录因子 4 的化合物。 它提高了 iPSC 重编程效率并加速重编程过程。

规格价格库存数量
1 mg¥ 245现货
2 mg¥ 349现货
5 mg¥ 567现货
10 mg¥ 913现货
25 mg¥ 1,750现货
50 mg¥ 3,160现货
100 mg¥ 4,570现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 633现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
OAC1 (BAS 00287861) is a compound activating Octamer-binding transcription factor 4 (Oct4). It enhances the iPSC reprogramming efficiency and accelerates the reprogramming process.
体内活性
OAC1似乎通过增加Oct4-Nanog-Sox2三联体和Tet1(已知参与DNA去甲基化的基因)的转录来提高重编程效率。 OAC1不抑制p53-p21通路或激活Wnt-β-catenin信号。OAC1可用于增强体细胞重编程为多能状态。1 μM OAC1通过激活Oct4和Nanog启动子驱动的荧光素酶报告基因增强重编程效率。此外,OAC1增强四重编程因子(Oct4,Sox2,c-Myc和Klf4)处理的小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)中多能干细胞(iPSC)重编程效率并加速重编程过程。
激酶实验
Enzymology: Kinesin motor domains are expressed in Escherichia coli BL21(DE3) and purified. CENP-E proteins includes residues 2–340 with a carboxyl-terminal 6-his tag. All studies using MT are conducted in PEM25 buffer [25 mM PipesK+ (pH 6.8), 2 mM MgCl2, 1 mM EGTA] supplemented with 10 μM paclitaxel. The IC50 for steady-state inhibition is determined at 500 μM ATP, 5 μM MT, and 1 nM CENP-E in PEM25 buffer.
细胞实验
The Oct4-luc or Nanog-luc cells are treated with compound OAC1 at 1 μM concentration. Luciferase reporter assays are performed 24 h after OAC1 treatment.(Only for Reference)
别名BAS 00287861
化学信息
分子量237.26
分子式C14H11N3O
CAS No.300586-90-7
SmilesO=C(Nc1cc2cc[nH]c2cn1)c1ccccc1
密度1.363 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 23.7 mg/mL (100 mM)
DMSO: 23.7 mg/mL (100 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.2148 mL21.0739 mL42.1479 mL210.7393 mL
5 mM0.8430 mL4.2148 mL8.4296 mL42.1479 mL
10 mM0.4215 mL2.1074 mL4.2148 mL21.0739 mL
20 mM0.2107 mL1.0537 mL2.1074 mL10.5370 mL
50 mM0.0843 mL0.4215 mL0.8430 mL4.2148 mL
100 mM0.0421 mL0.2107 mL0.4215 mL2.1074 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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