keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro 通过酶促处理胸腺素 β4 在骨髓细胞中形成。 它抑制多能造血干细胞进入细胞周期的 S 期,并防止小鼠中的 Ara-C 致死性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 487 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 987 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,670 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 3,450 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 4,910 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 7,130 | 现货 |
产品描述 | Acetyl Ser-Asp-Lys-Pro is formed in bone marrow cells by enzymatic processing of thymosin β4. It inhibits the entry of pluripotent hemopoietic stem cells into S-phase of the cell cycle and protects against Ara-C lethality in mice. |
体外活性 | N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro(AcSDKP)是ACE N-末端位点的特异性底物,在ACE抑制剂治疗期间增加5倍。AcSDKP抑制了分离心脏成纤维细胞的增殖(P<0.05),但显著刺激了血管平滑肌细胞的增殖。用AcSDKP处理的大鼠心脏成纤维细胞的流式细胞仪分析显示,AcSDKP显著抑制了细胞从G0/G1期到S期的进程。在转染有Smad敏感性荧光素酶报告基因的心脏成纤维细胞中,AcSDKP使荧光素酶活性下降55±9.7%(P=0.01)。此外,AcSDKP处理的心脏成纤维细胞中Smad2的磷酸化及其核内转移减少。总之,AcSDKP抑制心脏成纤维细胞的生长,并且抑制了TGFβ1刺激的Smad2磷酸化。鉴于AcSDKP在ACE抑制剂治疗期间显著增加,这表明ACE抑制剂可通过血管紧张素II独立的新途径抑制心脏纤维化。 |
分子量 | 487.5 |
分子式 | C20H33N5O9 |
CAS No. | 127103-11-1 |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 10 mM
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.0513 mL | 10.2564 mL | 20.5128 mL | 51.2821 mL |
5 mM | 0.4103 mL | 2.0513 mL | 4.1026 mL | 10.2564 mL | |
10 mM | 0.2051 mL | 1.0256 mL | 2.0513 mL | 5.1282 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro 127103-11-1 Endocrinology/Hormones RAAS Ac-SDKP NAcetylSerAspLysPro Inhibitor inhibit N Acetyl Ser Asp Lys Pro Angiotensin-converting Enzyme (ACE) inhibitor