购物车
  • 全部删除
  • TargetMol
    您的购物车当前为空

MS023

产品编号 T6900Cas号 1831110-54-3

MS023 是一种有效的、选择性的、细胞活性的 I 型 PRMT 抑制剂,对 PRMT1、PRMT3、PRMT4、PRMT6和 PRMT8的 IC50分别为 30、119、83、4 和 5 nM。

MS023

MS023

纯度: 99.28%
产品编号 T6900Cas号 1831110-54-3

MS023 是一种有效的、选择性的、细胞活性的 I 型 PRMT 抑制剂,对 PRMT1、PRMT3、PRMT4、PRMT6和 PRMT8的 IC50分别为 30、119、83、4 和 5 nM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 359现货
2 mg¥ 522现货
5 mg¥ 828现货
10 mg¥ 1,380现货
25 mg¥ 2,730现货
50 mg¥ 3,970现货
100 mg¥ 5,860现货
500 mg¥ 11,800现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 833现货
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多

"MS023"的相关化合物库

选择批次:
纯度:99.28%
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
MS023 is a potent, selective, and cell-active Type I PRMT inhibitor with IC50 of 30 nM, 119 nM, 83 nM, 4 nM, and 5 nM for PRMT1, PRMT3, PRMT4, PRMT6 and PRMT8, respectively.
靶点活性
PRMT8:5 nM, PRMT4:83 nM, PRMT6:4 nM, PRMT1:30 nM, PRMT3:119 nM
体外活性
MS023 potently reduces cellular levels of H4R3me2a in MCF7 and HEK293 cells by inhibiting PRMT1/6 methyltransferase activity with IC50 of 9 nM and 56 nM, respectively. MS023 also inhibits cell growth and potentially induces growth arrest and flattening morphology at low concentrations. [1]
激酶实验
PRMT Biochemical Assays: A scintillation proximity assay (SPA) is used for assessing the effect of test compounds on inhibiting the methyl transfer reaction catalyzed by PRMTs. In brief, the tritiated S-adenosyl-L-methionine (3H-SAM) is used as the donor of methyl group. The (3H) methylated biotin labeled peptide is captured in a streptavidin/scintillant-coated microplate, which brings the incorporated 3H-methyl and the scintillant to close proximity resulting in light emission that is quantified by tracing the radioactivity signal (counts per minute) as measured by a TopCount NXT Microplate Scintillation and Luminescence Counter. When necessary, nontritiated SAM is used to supplement the reactions. The IC50 values are determined under balanced conditions at Km concentrations of both substrate and cofactor by titration of test compounds in the reaction mixture.
化学信息
分子量287.4
分子式C17H25N3O
CAS No.1831110-54-3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 53 mg/mL (184.4 mM)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 45 mg/mL (156.58 mM)
溶液配制表
DMSO/Ethanol
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.4795 mL17.3974 mL34.7947 mL173.9736 mL
5 mM0.6959 mL3.4795 mL6.9589 mL34.7947 mL
10 mM0.3479 mL1.7397 mL3.4795 mL17.3974 mL
20 mM0.1740 mL0.8699 mL1.7397 mL8.6987 mL
50 mM0.0696 mL0.3479 mL0.6959 mL3.4795 mL
100 mM0.0348 mL0.1740 mL0.3479 mL1.7397 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

Related Tags: buy MS023 | purchase MS023 | MS023 cost | order MS023 | MS023 chemical structure | MS023 in vitro | MS023 formula | MS023 molecular weight