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Ipragliflozin

Rating icon 很棒
产品编号 T2385Cas号 761423-87-4
别名 伊格列净, ASP1941

Ipragliflozin (ASP1941) 是一种口服有效的,选择性的 SGLT2抑制剂,对人 SGLT2 和 SGLT1,大鼠 SGLT2 和 SGLT1,小鼠 SGLT2 和 SGLT1 的 IC50分别为 7.38 和 1876 nM,6.73 和 1166 nM,5.64 和 1380 nM。Ipragliflozin 具有抗糖尿病活性。

Ipragliflozin

Ipragliflozin

Rating icon 很棒
纯度: 99.97%
产品编号 T2385 别名 伊格列净, ASP1941Cas号 761423-87-4

Ipragliflozin (ASP1941) 是一种口服有效的,选择性的 SGLT2抑制剂,对人 SGLT2 和 SGLT1,大鼠 SGLT2 和 SGLT1,小鼠 SGLT2 和 SGLT1 的 IC50分别为 7.38 和 1876 nM,6.73 和 1166 nM,5.64 和 1380 nM。Ipragliflozin 具有抗糖尿病活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 329现货
2 mg¥ 473现货
5 mg¥ 787现货
10 mg¥ 1,080现货
25 mg¥ 1,980现货
50 mg¥ 2,770现货
100 mg¥ 3,890现货
200 mg¥ 5,450现货
500 mg¥ 8,170现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 789现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Ipragliflozin (ASP1941) is under investigation in Type 2 Diabetes and Diabetes Mellitus, Type 2.
靶点活性
SGLT2 (rat):6.73 nM, SGLT2 (human):7.4 nM, SGLT2:5.64 nM
激酶实验
Inhibition of TNF-α synthesis: TNF-α inhibitory activity is measured in lipopolysacharide (LPS) stimulated PBMC. Pomalidomide is added to human PBMCs 1 hour prior to the addition of LPS (1 μg/mL) and incubation continued for an additional 18-20 hours. Supernatants are then harvested, and the concentration of TNF-α in the supernatants is determined by ELISA. The concentration of Pomalidomide that inhibits TNF- production by 50% (IC50) is calculated by nonlinear regression analysis. The human whole blood TNF- inhibition assay is run in a similar fashion to the PBMC assay except that heparinized fresh human whole blood is plated directly into microtiter plates.
别名伊格列净, ASP1941
化学信息
分子量404.45
分子式C21H21FO5S
CAS No.761423-87-4
SmilesO[C@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O)C2=CC(CC3=CC=4C(S3)=CC=CC4)=C(F)C=C2
密度1.452 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 70 mg/mL (173.07 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4725 mL12.3625 mL24.7249 mL123.6247 mL
5 mM0.4945 mL2.4725 mL4.9450 mL24.7249 mL
10 mM0.2472 mL1.2362 mL2.4725 mL12.3625 mL
20 mM0.1236 mL0.6181 mL1.2362 mL6.1812 mL
50 mM0.0494 mL0.2472 mL0.4945 mL2.4725 mL
100 mM0.0247 mL0.1236 mL0.2472 mL1.2362 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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