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IC87201
很棒产品编号 T7355Cas号 866927-10-8
IC87201 是 PSD95-nNOS 相互作用的抑制剂，可抑制 nMDAR 诱导的一氧化氮和 cGMP 的形成，可用于缺血性中风和疼痛的研究。
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IC87201
很棒 纯度: 97.44%
产品编号 T7355Cas号 866927-10-8
IC87201 是 PSD95-nNOS 相互作用的抑制剂，可抑制 nMDAR 诱导的一氧化氮和 cGMP 的形成，可用于缺血性中风和疼痛的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 186 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 413 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 619 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,990 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,230 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 455 | 现货 |
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L-Glutamic acid
谷氨酸, L-谷氨酸, Glutaminol, glutamic acid, glutacid, Aciglut, (S)-Glutamic acid, (+)-L-Glutamic acid
T2A249756-86-0
L-Glutamic acid (Glutaminol) 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型的激动剂，对多巴胺从神经末梢释放的过程有激动作用。
- ¥ 331
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谷氨酸单钠盐, MSG, Monosodium glutamate, L-谷氨酸单钠盐, Glutavene, Glutacyl, Ajinomoto
T6871142-47-2
L-Glutamic acid monosodium salt (MSG) 作为兴奋性氨基酸神经递质，是谷氨酸盐受体所有亚型的激动剂，对多巴胺从神经末梢释放的过程有激动作用。
- ¥ 333
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glycine
客户已引用
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T2O272856-40-6
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- ¥ 331
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客户已引用 Linalool
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Linalool (Linalol) 是存在芫荽等植物中的单萜类天然产物，是竞争性NMDA 受体拮抗剂，具有抗肿瘤和抗心脏毒性的作用。它通过激活 Nrf2 诱导抗氧化防御和通过抑制 NF-κB 减少炎症反应来保护其免受 LPS/GalN 诱导的肝损伤，具有镇痛、抗菌和抗炎的特性。
- ¥ 298
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Mephenesin
甲酚甘油醚, Mephedan, Memphenesin, Decontractyl, Cresoxydiol
T001559-47-2
Mephenesin (Cresoxydiol) 是 NMDA 受体拮抗剂，也是中枢性肌松弛剂。
- ¥ 197
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D-Cycloserine
RO-1-9213, D-环丝氨酸
T158968-41-7
D-Cycloserine (RO-1-9213) 是一种抗生素，靶向细菌细胞壁肽聚糖生物合成酶。它是一种NMDA 部分激动剂，可以改善认知功能，可研究耐多药结核病。
- ¥ 169
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Decanoic Acid
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T3379334-48-5
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- ¥ 331
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Piracetam
吡拉西坦, UCB-6215
T04267491-74-9
Piracetam (UCB-6215) 是神经递质 γ-氨基丁酸 (GABA) 的环状衍生物，用于治疗广泛的认知障碍。
- ¥ 333
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(-)-Aspartic acid
L-Homoproline, D-天门冬氨酸, D-Aspartic acid, D-(-)-Aspartic acid, asparagic acid, Asp, Aminosuccinic acid, (R)-Aspartic acid
T48851783-96-6
(-)-Aspartic acid (L-Homoproline) 是一种存在于无脊椎动物和脊椎动物中的内源性氨基酸，是 NMDA 受体激动剂，可调节睾酮合成。
- ¥ 333
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Memantine hydrochloride 客户已引用
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- ¥ 331
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客户已引用 Quinolinic acid
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T409689-00-9
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- ¥ 331
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Omberacetam
SGS-111, Noopept, GVS-111
T7108157115-85-0
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- ¥ 198
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | IC87201 is a nNOS-PDZ/PSD-95-PDZ inhibitor. IC87201 showed great promise in cellular experiments and animal models of ischemic stroke and pain. |
| 体外活性 | IC87201被展现为高效的nNOS/PSD-95蛋白-蛋白相互作用抑制剂，在细胞实验和缺血性中风及疼痛的动物模型中展现出极大的潜力。条件为体外实验[1]。 |
| 分子量 | 309.15 |
| 分子式 | C13H10Cl2N4O |
| CAS No. | 866927-10-8 |
| Smiles | Oc1c(Cl)cc(Cl)cc1CNc1ccc2nn[nH]c2c1 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 28 mg/mL (90.57 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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