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GNF351

Rating icon 很棒
产品编号 T15410Cas号 1227634-69-6

GNF351 是芳烃受体 (AhR) 的完全拮抗剂,具有抑制 DRE 依赖性和非依赖性活性的能力。它与结合到 AhR 的光亲和性 AhR 配体竞争,IC50为 62 nM。它在小鼠或人角质形成细胞中的毒性极小。

GNF351
TargetMol

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GNF351

Rating icon 很棒
纯度: 99.04%
产品编号 T15410Cas号 1227634-69-6

GNF351 是芳烃受体 (AhR) 的完全拮抗剂,具有抑制 DRE 依赖性和非依赖性活性的能力。它与结合到 AhR 的光亲和性 AhR 配体竞争,IC50为 62 nM。它在小鼠或人角质形成细胞中的毒性极小。

规格价格库存数量
1 mg¥ 335现货
5 mg¥ 755现货
10 mg¥ 1,270现货
25 mg¥ 2,550现货
50 mg¥ 3,730现货
100 mg¥ 5,230现货
200 mg¥ 7,170现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 832现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
GNF351 is a full antagonist of the aryl hydrocarbon receptor (AHR)with the capacity to inhibit both DRE-dependent and -independent activity. GNF351 is minimal toxicity in mouse or human keratinocytes. GNF351 competes with a photoaffinity AHR ligand for binding to the AHR (IC50: 62 nM).
靶点活性
AhR:62 nM (IC50)
体外活性
在对人类角质形成细胞的增殖单层培养进行GNF351(500 nM,48小时)处理后,明显降低了Ki67阳性细胞的百分比和细胞数量。
化学信息
分子量411.5
分子式C24H25N7
CAS No.1227634-69-6
SmilesCC(C)n1cnc2c(NCCc3c[nH]c4ccccc34)nc(nc12)-c1cncc(C)c1
密度1.31 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 124 mg/mL (301.34 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4301 mL12.1507 mL24.3013 mL121.5067 mL
5 mM0.4860 mL2.4301 mL4.8603 mL24.3013 mL
10 mM0.2430 mL1.2151 mL2.4301 mL12.1507 mL
20 mM0.1215 mL0.6075 mL1.2151 mL6.0753 mL
50 mM0.0486 mL0.2430 mL0.4860 mL2.4301 mL
100 mM0.0243 mL0.1215 mL0.2430 mL1.2151 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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