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GNF351 是芳烃受体 (AhR) 的完全拮抗剂,具有抑制 DRE 依赖性和非依赖性活性的能力。它与结合到 AhR 的光亲和性 AhR 配体竞争,IC50为 62 nM。它在小鼠或人角质形成细胞中的毒性极小。
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GNF351 是芳烃受体 (AhR) 的完全拮抗剂,具有抑制 DRE 依赖性和非依赖性活性的能力。它与结合到 AhR 的光亲和性 AhR 配体竞争,IC50为 62 nM。它在小鼠或人角质形成细胞中的毒性极小。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 335 | 现货 | |
5 mg | ¥ 755 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,270 | 现货 | |
25 mg | ¥ 2,550 | 现货 | |
50 mg | ¥ 3,730 | 现货 | |
100 mg | ¥ 5,230 | 现货 | |
200 mg | ¥ 7,170 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 832 | 现货 |
产品描述 | GNF351 is a full antagonist of the aryl hydrocarbon receptor (AHR)with the capacity to inhibit both DRE-dependent and -independent activity. GNF351 is minimal toxicity in mouse or human keratinocytes. GNF351 competes with a photoaffinity AHR ligand for binding to the AHR (IC50: 62 nM). |
靶点活性 | AhR:62 nM (IC50) |
体外活性 | 在对人类角质形成细胞的增殖单层培养进行GNF351(500 nM,48小时)处理后,明显降低了Ki67阳性细胞的百分比和细胞数量。 |
分子量 | 411.5 |
分子式 | C24H25N7 |
CAS No. | 1227634-69-6 |
Smiles | CC(C)n1cnc2c(NCCc3c[nH]c4ccccc34)nc(nc12)-c1cncc(C)c1 |
密度 | 1.31 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 124 mg/mL (301.34 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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