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GAT211
很棒产品编号 T27405Cas号 102704-40-5
别名 GAT-211, GAT 211, AZ-4, AZ4, AZ 4
GAT211 (AZ-4) 是一种具有选择性和高效性的大麻素 1 受体 (CB1R) 正变构调节剂 (PAM)，对 cAMP 和 β-arrestin2 具有较高的亲和力。GAT211 具有降眼压和抗精神病的作用，可用于研究癫痫。
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GAT211
很棒 纯度: 99.7%
产品编号 T27405 别名 GAT-211, GAT 211, AZ-4, AZ4, AZ 4Cas号 102704-40-5
GAT211 (AZ-4) 是一种具有选择性和高效性的大麻素 1 受体 (CB1R) 正变构调节剂 (PAM)，对 cAMP 和 β-arrestin2 具有较高的亲和力。GAT211 具有降眼压和抗精神病的作用，可用于研究癫痫。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 279 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 662 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,070 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,820 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,730 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,970 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 8,680 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 728 | 现货 |
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β-Caryophyllene
客户已引用
β-石竹烯, (−)-β-caryophyllene, (−)-trans-Caryophyllene, (-)-(E)-Caryophyllene
T911487-44-5
β-Caryophyllene ((-)-(E)-Caryophyllene) 是 CB2受体激动剂。
- ¥ 415
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客户已引用 Pregnenolone acetate
孕烯醇酮醋酸酯, 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one acetate
TC00191778-02-5
Pregnenolone acetate 是一种强大的神经类固醇，是各种类固醇激素（包括类固醇酮）的主要前体。它作为大麻素 CB1 受体的信号特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。它可以保护大脑免受大麻中毒。
- ¥ 113
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Pregnenolone
孕烯醇酮, Arthenolone, 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one
T0851145-13-1
Pregnenolone (Arthenolone) 是一种由胆固醇合成的内源性类固醇激素，用于治疗阿尔茨海默病。它是大麻素 CB1受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1受体介导的四氢大麻酚 的作用。它也是 TRPM3通道激活剂，也可弱激活 TRPM1通道。
- ¥ 323
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Drinabant
AVE-1625, AVE1625
T21861358970-97-5In house
Drinabant (AVE-1625) 是具有口服活性的 CB1 受体的拮抗剂。Drinabant 抑制 hCB1-R 和 rCB1-R 激动剂刺激的钙信号的 IC50 分别为 25 nM 和 10 nM。对 hCB2-R 无活性。
- ¥ 529
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CB2 modulator 1
T10696666261-80-9In house
CB2 modulator 1 是一种有效的 CB2 调节剂。 可用于免疫疾病、骨质疏松症、炎症、肾缺血的研究。
- ¥ 193
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CB1 antagonist 2
AM4113
T14881614726-85-1
CB1 antagonist 2 (AM4113) 是一种 caimabinoid 1 拮抗剂，在体内抑制 CB1 的IC50值为 25.5 nM。
- ¥ 196
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AM281 客户已引用
1-(2,4-二氯苯基)-5-(4-碘苯基)-4-甲基-N-4-吗啉基-1H-吡唑-3-甲酰胺
T2264202463-68-1
AM281 是选择性CB1受体拮抗剂，IC50=9.91 nM。它抑制 CB2 受体，IC50=13000 nM。
- ¥ 692
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客户已引用 CB2 receptor agonist 2
ZINC72105556, CB2受体拮抗剂2, 4-Quinolone-3-Carboxamide Furan CB2 Agonist
T220091314230-75-5In house
CB2 receptor agonist 2 (ZINC72105556) 是有效和选择性的 CB2 受体激动剂。对 CB2 的 Ki 为 8.5 nM。CB2 receptor agonist 2 对 CB2 具有高亲和力和选择性。
- ¥ 1150
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CB1 inverse agonist 1
MRL-650
T10694852315-00-5In house
CB1 inverse agonist 1 (MRL-650) 是一种具有口服活性和选择性的 CB1 激动剂。 CB1 和 CB2 的 IC50 分别为 7.5 nM 和 4100 nM。 CB1 inverse agonist 1 显示出厌食作用。
- ¥ 774
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | GAT211 (AZ-4) is a selective and potent cannabinoid 1 receptor (CB1R) orthosteric modulator (PAM) with high affinity for cAMP and β-arrestin2.GAT211 has IOP-lowering and antipsychotic effects and can be used in the study of epilepsy. |
| 体外活性 | GAT211 限制了 Neuro2a 细胞中多巴胺 D2 受体介导的细胞外调节激酶（ERK）磷酸化，而 THC 则没有[2]。 |
| 体内活性 | 单独使用 GAT211 治疗（0.3-3.0 mg/kg）剂量依赖性地降低运动活动和声惊吓反应。GAT211（3.0 mg/kg） 还阻止了 MK-801 引起的运动过度，但对 PPI 损伤没有显着影响[2]。 |
| 别名 | GAT-211, GAT 211, AZ-4, AZ4, AZ 4 |
| 分子量 | 342.39 |
| 分子式 | C22H18N2O2 |
| CAS No. | 102704-40-5 |
| Smiles | [O-][N+](=O)CC(c1c([nH]c2ccccc12)-c1ccccc1)c1ccccc1 |
| 密度 | 1.31g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (233.65 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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