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Ca2+channel agonist 1 是 N-型钙离子通道激动剂和Cdk2的抑制剂,EC50分别为 14.23 μM 和 3.34 μM,可用作运动神经末梢功能障碍的潜在治疗方法。
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Ca2+channel agonist 1 是 N-型钙离子通道激动剂和Cdk2的抑制剂,EC50分别为 14.23 μM 和 3.34 μM,可用作运动神经末梢功能障碍的潜在治疗方法。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 798 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,730 | 现货 | |
10 mg | ¥ 2,490 | 现货 | |
25 mg | ¥ 3,920 | 现货 | |
50 mg | ¥ 5,350 | 现货 | |
100 mg | ¥ 7,320 | 现货 | |
200 mg | ¥ 9,880 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,860 | 现货 |
产品描述 | Ca2+ channel agonist 1 is an agonist of N-type Ca2+ channel and an inhibitor of Cdk2 (EC50s: 14.23 μM and 3.34 μM) and is used as a potential treatment for motor nerve terminal dysfunction. |
靶点活性 | Ca2+ channel, N-type:14.23 μM (EC50), CDK2:3.34 μM (EC50) |
体外活性 | Ca2+ 通道激动剂1的激动作用约为标准物(R)-罗斯柯文廷的2倍,而其cdk2激酶活性则降低了大约22倍。 |
分子量 | 354.45 |
分子式 | C19H26N6O |
CAS No. | 1402821-24-2 |
Smiles | CCCn1cnc2c(NCc3ccccc3)nc(N[C@H](CC)CO)nc12 |
密度 | no data available |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 45 mg/mL (126.96 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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