购物车
- 全部删除
- 您的购物车当前为空
CMS-121 是喹诺酮衍生物,对乙酰辅酶 A 羧化酶 1 具有抑制作用,具有口服活性。CMS-121具有保护 HT22 细胞免受缺血和氧化损伤的活性,EC50分别为7 nM 和200 nM。CMS-121具有强大的抗炎,抗氧化,神经保护和肾保护作用。
为众多的药物研发团队赋能,
让新药发现更简单!
CMS-121 是喹诺酮衍生物,对乙酰辅酶 A 羧化酶 1 具有抑制作用,具有口服活性。CMS-121具有保护 HT22 细胞免受缺血和氧化损伤的活性,EC50分别为7 nM 和200 nM。CMS-121具有强大的抗炎,抗氧化,神经保护和肾保护作用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
2 mg | ¥ 367 | 现货 | |
5 mg | ¥ 618 | 现货 | |
10 mg | ¥ 925 | 现货 | |
25 mg | ¥ 1,740 | 现货 | |
50 mg | ¥ 2,600 | 现货 | |
100 mg | ¥ 3,910 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 678 | 现货 |
产品描述 | CMS-121, a quinolone derivative, is an orally active acetyl-CoA carboxylase 1 (ACC1) inhibitor. CMS-121 protects HT22 cells against ischemia and oxidative damage (EC50: 7 nM and 200 nM). CMS-121 shows strong neuroprotective, antioxidative, anti-inflammatory, and renoprotective activities. |
体外活性 | CMS-121能增加细胞中的乙酰辅酶A水平。在HT22细胞中,用CMS-121(1μM;4小时)处理,还可以增加ACC1在丝氨酸79位点的磷酸化水平。[1] |
体内活性 | CMS-121通过调节乙酰辅酶A(acetyl-CoA)的新陈代谢来保持线粒体稳态。在快速老化的SAMP8雌性小鼠中,每天口服CMS-121(约20 mg/kg;每天;持续4个月)能够减缓认知衰退,并降低大脑中与老化相关的代谢和转录标志物。[1] |
别名 | CMS121 |
分子量 | 321.37 |
分子式 | C20H19NO3 |
CAS No. | 1353224-53-9 |
Smiles | Oc1ccc(cc1O)-c1cc(OC2CCCC2)c2ccccc2n1 |
密度 | 1.297 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (171.14 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
版权所有©2015-2024 TargetMol Chemicals Inc.保留所有权利.
评论内容