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BMS493 是泛维甲酸受体(RAR)的逆激动剂,可抑制维甲酸诱导的分化,增强核共抑制因子与 RARs 的相互作用,减弱 RA 信号传导,增强了 TPP 诱导的毒性,抑制磷脂酶 A2 活性的增加。
BMS493 是泛维甲酸受体(RAR)的逆激动剂,可抑制维甲酸诱导的分化,增强核共抑制因子与 RARs 的相互作用,减弱 RA 信号传导,增强了 TPP 诱导的毒性,抑制磷脂酶 A2 活性的增加。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 299 | 现货 |
产品描述 | BMS493 is an inverse agonist of the pan-retinoic acid receptor (RAR) that inhibits retinoic acid-induced differentiation, enhances the interaction of nuclear co-inhibitors with RARs, attenuates RA signaling, potentiates TPP-induced toxicity, and inhibits the increase in phospholipase A2 activity. |
体外活性 | BMS 493 (100 nM;6 天)处理的细胞显示可用于移植的 ALDHhi 细胞数量比未处理对照组增加了两倍。新扩增的 ALDHhi 细胞显示 CD34 和 CD133 阳性细胞数量增加,同时 CD38 表达减少[1]. |
体内活性 | 与新鲜分离的 ALDHhi 细胞相比,经过 6 天的扩增,无论是否添加 BMS 493,所产生的后代都无法在转移到 STZ 处理的 NOD/SCID 小鼠后降低高血糖[1]。 |
别名 | BMS-493 |
分子量 | 404.5 |
分子式 | C29H24O2 |
CAS No. | 215030-90-3 |
Smiles | CC1(C)CC=C(C#Cc2ccccc2)c2cc(\C=C\c3ccc(cc3)C(O)=O)ccc12 |
密度 | 1.21 g/cm3 (Predicted) |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 30 mg/mL (74.16 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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