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BMS-986020

产品编号 T4016Cas号 1257213-50-5
别名 AM152, BMS986020

BMS-986020 (AM152) 是一种高亲和力溶血磷脂酸受体 1 拮抗剂,有用于特发性肺纤维化的研究潜力。它抑制胆汁酸和磷脂转运蛋白,抑制 BSEP、MRP4 和 MDR3,IC50值分别为 4.8、6.2 和 7.5 μM。

BMS-986020

BMS-986020

纯度: 98.82%
产品编号 T4016 别名 AM152, BMS986020Cas号 1257213-50-5

BMS-986020 (AM152) 是一种高亲和力溶血磷脂酸受体 1 拮抗剂,有用于特发性肺纤维化的研究潜力。它抑制胆汁酸和磷脂转运蛋白,抑制 BSEP、MRP4 和 MDR3,IC50值分别为 4.8、6.2 和 7.5 μM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 396现货
5 mg¥ 953现货
10 mg¥ 1,480现货
25 mg¥ 2,680现货
50 mg¥ 3,970现货
100 mg¥ 5,780现货
500 mg¥ 11,500现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 795现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
BMS-986020 (AM152) is a selective antagonist of LPA1.
靶点活性
MDR3:7.5 µM (IC50), MRP4:6.2 µM (IC50), BSEP:4.8 µM (IC50)
别名AM152, BMS986020
化学信息
分子量482.53
分子式C29H26N2O5
CAS No.1257213-50-5
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (103.62 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0724 mL10.3621 mL20.7241 mL103.6205 mL
5 mM0.4145 mL2.0724 mL4.1448 mL20.7241 mL
10 mM0.2072 mL1.0362 mL2.0724 mL10.3621 mL
20 mM0.1036 mL0.5181 mL1.0362 mL5.1810 mL
50 mM0.0414 mL0.2072 mL0.4145 mL2.0724 mL
100 mM0.0207 mL0.1036 mL0.2072 mL1.0362 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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