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AS1949490 是选择性SHIP-2抑制剂,其IC50=620 nM。它能够通过上调L6肌管GLUT1基因激活葡萄糖代谢。
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AS1949490 是选择性SHIP-2抑制剂,其IC50=620 nM。它能够通过上调L6肌管GLUT1基因激活葡萄糖代谢。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 413 | 现货 | |
2 mg | ¥ 598 | 现货 | |
5 mg | ¥ 995 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,590 | 现货 | |
25 mg | ¥ 3,190 | 现货 | |
50 mg | ¥ 4,680 | 现货 | |
100 mg | ¥ 6,690 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 995 | 现货 |
产品描述 | AS1949490 activated glucose metabolism via up-regulation of GLUT1 gene in L6 myotubes[1][2]. AS1949490 is a potent and selective SHIP-2 (SH2 domain-containing inositol 5′ phosphatase 2) inhibitor, with an IC50 of 620 nM. |
靶点活性 | SHIP2:620 nM |
分子量 | 371.88 |
分子式 | C20H18ClNO2S |
CAS No. | 1203680-76-5 |
Smiles | C[C@H](NC(=O)c1sccc1OCc1ccc(Cl)cc1)c1ccccc1 |
密度 | no data available |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 49 mg/mL (131.76 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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