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1-Dodecylimidazole

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产品编号 T37885Cas号 4303-67-7
别名 1-十二烷基咪唑

1-Dodecylimidazole 是溶酶体活性洗涤剂。1-Dodecylimidazole 通过在溶酶体中的酸依赖性积累、溶酶体膜的破坏和半胱氨酸蛋白酶释放到细胞质中而导致细胞死亡。它显示出降胆固醇和广谱抗真菌活性。

1-Dodecylimidazole

1-Dodecylimidazole

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纯度: 99.09%
产品编号 T37885 别名 1-十二烷基咪唑Cas号 4303-67-7

1-Dodecylimidazole 是溶酶体活性洗涤剂。1-Dodecylimidazole 通过在溶酶体中的酸依赖性积累、溶酶体膜的破坏和半胱氨酸蛋白酶释放到细胞质中而导致细胞死亡。它显示出降胆固醇和广谱抗真菌活性。

规格价格库存数量
1 g
¥ 129
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 150
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
1-Dodecylimidazole (N-Dodecylimidazole) is a chemical compound that serves as a cytotoxic agent and lysosomotropic detergent. It induces cell death through acid-dependent accumulation in lysosomes, which disrupts the lysosomal membrane and facilitates the release of cysteine proteases into the cytoplasm. Additionally, 1-Dodecylimidazole exhibits hypocholesterolemic and broad-spectrum antifungal activities.
体外活性
1-Dodecylimidazole是一种酸激活型洗涤剂,pKa值为6.3,已被证实对培养中的细胞具有细胞毒性。1-Dodecylimidazole对EMT-6和MGH U1细胞展现出了依赖于细胞外pH值(pHe)的细胞毒性,细胞死亡是剂量依赖性的,并且在pHe 6.0时的细胞毒性比pHe 7.0时高出100倍[4]。
体内活性
1-Dodecylimidazole 的降胆固醇活性部分源自于其在2,3-氧化鲨烷醇环化酶水平上抑制胆固醇生物合成。研究显示,每日通过胃管给予 1-Dodecylimidazole(150 mg/kg 体重;连续10天)的大鼠其血清胆固醇浓度低于对照组大鼠。
别名1-十二烷基咪唑
化学信息
分子量236.4
分子式C15H28N2
CAS No.4303-67-7
SmilesCCCCCCCCCCCCn1ccnc1
密度0.9624 g/cm3 (Estimated)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (423.01 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.2301 mL21.1506 mL42.3012 mL211.5059 mL
5 mM0.8460 mL4.2301 mL8.4602 mL42.3012 mL
10 mM0.4230 mL2.1151 mL4.2301 mL21.1506 mL
20 mM0.2115 mL1.0575 mL2.1151 mL10.5753 mL
50 mM0.0846 mL0.4230 mL0.8460 mL4.2301 mL
100 mM0.0423 mL0.2115 mL0.4230 mL2.1151 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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