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(R)-MG-132
很棒产品编号 T12628Cas号 1211877-36-9
别名 Z-Leu-D-leu-leu-al, N-[(苯基甲氧基)羰基]-L-亮氨酰-N-[(1S)-1-甲酰基-3-甲基丁基]-D-亮氨酰胺, (S,R,S)-(-)-MG-132
(R)-MG-132 (Z-Leu-D-leu-leu-al) 是一种 MG-132 的对映异构体，是一种蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，细胞毒性比 MG-132 弱。
(R)-MG-132
很棒 纯度: 98.45%
产品编号 T12628 别名 Z-Leu-D-leu-leu-al, N-[(苯基甲氧基)羰基]-L-亮氨酰-N-[(1S)-1-甲酰基-3-甲基丁基]-D-亮氨酰胺, (S,R,S)-(-)-MG-132Cas号 1211877-36-9
(R)-MG-132 (Z-Leu-D-leu-leu-al) 是一种 MG-132 的对映异构体，是一种蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，细胞毒性比 MG-132 弱。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 233 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 329 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 536 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 762 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,150 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,860 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 2,990 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 6,730 | 现货 | |
| 1 g | ¥ 8,660 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 678 | 现货 |
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4'-Hydroxychalcone
4-羟基查耳酮, 4′-羟基查耳酮, 2-Benzal-4-Hydroxyacetophenone
T79172657-25-2
4'-Hydroxychalcone (2-Benzal-4-Hydroxyacetophenone) 是从甘草根中分离的一种查尔酮，具有保护肝脏的作用。它能诱导大鼠离体肝线粒体囊泡快速释放钾，并引起其线粒体呼吸控制和氧化磷酸化衰退。它能通过抑制蛋白酶体 (proteasome)，抑制TNFα 诱导的 NF-κB 活性。
- ¥ 136
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客户已引用
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T0242486460-32-6
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- ¥ 515
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客户已引用 Vildagliptin 客户已引用
维格列汀, 维达列汀, NVP-LAF 237, LAF237
T1502274901-16-5
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- ¥ 297
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客户已引用 Sitagliptin phosphate monohydrate
西他列汀磷酸盐一水合物, MK-0431 phosphate monohydrate, MK-0431
T0242L654671-77-9
Sitagliptin phosphate monohydrate (MK-0431 phosphate monohydrate) 是一种有效的 DPP-IV 抑制剂，在 Caco-2 细胞提取物中的 IC50 为 19 nM。
- ¥ 398
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Anagliptin
阿拉格列汀, SK-0403
T7133739366-20-2
Anagliptin (SK-0403) 是一种选择性的二肽酰肽酶 4 抑制剂，IC50=3.8 nM，对 DPP-8/9 的选择性相对较弱，IC50分别为 68 和 60 nM。
- ¥ 462
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T0191668270-12-0
Linagliptin (BI 1356) 是一种有效的、可口服的、基于二氢嘌呤二酮的二肽基肽酶 4 抑制剂，具有降血糖活性。
- ¥ 258
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Alloxan monohydrate
阿脲一水合物
T78142244-11-3
Alloxan Monohydrate 是一种能够引起糖尿病的致糖尿病药物。它作为蛋白酶体抑制剂，破坏胰腺中能够分泌胰岛素的B 细胞，导致实验动物患糖尿病。
- ¥ 122
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Teneligliptin hydrobromide
Teneligliptin hydrobromide anhydrous, MP-513 (hydrobromide)
T6999906093-29-6
Teneligliptin hydrobromide (MP-513(hydrobromide)) 是β2肾上腺素能受体 (β2AR) 阻滞剂，具有抗高血压、抗氧化、清除自由基的活性。
- ¥ 279
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Bortezomib
客户已引用
硼替佐米, Radiciol, NSC 681239, MG 341, LDP 341, DPBA, Brotezamide
T2399179324-69-7
Bortezomib (LDP 341) 是一种 20S 蛋白酶体抑制剂 (Ki=0.6 nM)，具有可逆性和选择性。Bortezomib 具有抗肿瘤活性，可以抑制 NF-κB，可破坏细胞周期、诱导细胞凋亡。
- ¥ 413
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客户已引用 Aprotinin 客户已引用
抑肽酶, 抑酶肽, Traskolan, Bovine Pancreatic Trypsin Inhibitor, Antilysin
T33599087-70-1
Aprotinin (Traskolan) 是一种广谱丝氨酸蛋白酶 (BPTI) 抑制剂，可抑制多种不同酯酶和蛋白酶的活性。Aprotinin 是一种抗纤溶剂，用于减少复杂手术中的出血。
- ¥ 410
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客户已引用 Saxagliptin hydrate
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T0178945667-22-1
Saxagliptin hydrate (Onglyza hydrate) 是一种选择性，竞争性，可逆性和口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (Ki= 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin hydrate 能够用于 2 型糖尿病的研究。
- ¥ 137
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | (R)-MG-132 (Z-Leu-D-leu-leu-al) is the enantiomer of MG-132. |
| 体外活性 | (R)-MG-132 正在作为潜在的蛋白酶体胰蛋白酶样、胰蛋白酶样和肽酰谷氨酰胺肽水解活性抑制剂进行研究。MG-132 和 (R)-MG-132 被用于探究其对提纯的源自人类红细胞的20S蛋白酶体的ChTL、TL和PGPH活性的抑制效果。对于 (R)-MG-132，其IC50分别为ChTL 0.22 μM、TL 34.4 μM和PGPH 2.95 μM。而对于 MG-132，其IC50分别为ChTL 0.89 μM、TL 104.43 μM和PGPH 5.7 μM。 |
| 别名 | Z-Leu-D-leu-leu-al, N-[(苯基甲氧基)羰基]-L-亮氨酰-N-[(1S)-1-甲酰基-3-甲基丁基]-D-亮氨酰胺, (S,R,S)-(-)-MG-132 |
| 分子量 | 475.62 |
| 分子式 | C26H41N3O5 |
| CAS No. | 1211877-36-9 |
| Smiles | CC(C)C[C@@H](CC=O)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)OCc1ccccc1 |
| 密度 | 1.073 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (115.64 mM)  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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