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YXG-158
还可以产品编号 T79519Cas号 2952994-34-0
YXG-158（Compound 23-h）是具有口服活性的AR降解剂和CYP17A1抑制剂。该化合物的AR降解活性表现在其DC50值为1.28 μM，而对CYP17A1的抑制作用则体现在其IC50值为100 nM。YXG-158适用于研究恩杂鲁胺耐药性前列腺癌。
YXG-158
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YXG-158（Compound 23-h）是具有口服活性的AR降解剂和CYP17A1抑制剂。该化合物的AR降解活性表现在其DC50值为1.28 μM，而对CYP17A1的抑制作用则体现在其IC50值为100 nM。YXG-158适用于研究恩杂鲁胺耐药性前列腺癌。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 询价 | 8-10周 | |
| 50 mg | 询价 | 8-10周 |
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与"YXG-158"相关的抑制剂
Flutamide
客户已引用
氟他胺, SCH 13521
T048913311-84-7
Flutamide (SCH 13521) 是一种抗雄激素化合物，在啮齿动物和犬科动物中的效力与环丙孕酮大致相同。
- ¥ 225
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客户已引用 Dehydroisoandrosterone 3-acetate
醋酸去氢表雄酮, Prasterone acetate, DHEA acetate, Dehydroepiandrosterone acetate, Dehydroepiandrosterone 3-acetate, androstenolone acetate
T0856853-23-6
Dehydroisoandrosterone 3-acetate (Prasterone acetate) 是一种雄性激素/雌性激素的前体物质，是一种由肾上腺皮质产生的主要 C19 类固醇，能够调节脊椎动物的攻击性行为。
- ¥ 333
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Allura Red AC
诱惑红, FD&C RED NO. 40, CI 16035, Allura Red
TN137025956-17-6
Allura Red AC (CI 16035) 是一种非常重要的食用偶氮染料，可用于食品、药品、造纸、化妆品和纺织行业。Allura Red AC 可通过小鼠肠道血清素促进实验性结肠炎的易感性。
- ¥ 170
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S-23
S23, (S)-3-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide
T207891010396-29-8
S-23 ((S)-3-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide) 是口服选择性雄激素受体调节剂(Ki:1.7 nM)。它能够诱导 CV-1 细胞雄激素受体介导的转录激活，提高去势大鼠前列腺、精囊和肛提肌重量。
- ¥ 185
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Sunset Yellow FCF
日落黄, Sunset yellow, Orange Yellow S, Food Yellow 3, CI 15985
TN22452783-94-0
Sunset Yellow FCF (Sunset yellow) 是一种橙色偶氮染料，吸光度具有pH 依赖性。Sunset Yellow FCF 可在食品，化妆品和药品中使用，在许多食品中用作着色剂食品添加剂，它们可能具有细胞毒性和遗传毒性，因此在使用这些材料作为食品添加剂时必须小心。
- ¥ 290
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Octinoxate
甲氧基肉桂酸辛酯, 对甲氧基肉桂酸辛酯, Octyl methoxycinnamate, Octyl 4-methoxycinnamate, ethylhexyl methoxycinnamate, 2-Ethylhexyl 4-methoxycinnamate
T00735466-77-3
Octinoxate (Octyl 4-methoxycinnamate) 能够吸收来自太阳的 UV-B 射线，保护皮肤免受损伤，也可用于减少疤痕的外观，常用于是防晒霜和唇膏等化妆品中。
- ¥ 331
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Ostarine
MK-2866, GTX-024, Enobosarm
T2408841205-47-8
Ostarine (MK-2866) 是一种具有合成代谢活性的非甾体药物。选择性雄激素受体调节剂 (SARM) GTx-024 旨在像睾酮一样发挥作用，从而促进和/或维持性欲、生育能力、前列腺生长以及肌肉生长和力量。模仿睾酮的作用，这种药物可以增加瘦体重，从而改善癌症恶病质高代谢状态下的肌肉萎缩。
- ¥ 269
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DHEA
脱氢表雄酮, 去氢表雄酮, Prasterone, Dehydroisoandrosterone, Dehydroepiandrosterone
T0856L53-43-0
Dehydroepiandrosterone 是一种类固醇激素。它通过多种信号传导途径介导其作用，并通过转化成雄激素和雌激素衍生物（例如，雄激素，雌激素，7α和7β DHEA (Prasterone)，以及7α和7β表雄甾酮衍生物）在特异性受体上起作用。
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Bicalutamide
比卡鲁胺, ICI-176334
T038090357-06-5
Bicalutamide (ICI-176334) 是一种具有口服活性的非甾体雄激素受体拮抗剂，可研究前列腺癌。
- ¥ 415
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Bavdegalutamide 客户已引用
ARV-110
T222632222112-77-6
Bavdegalutamide (ARV-110)是一种口服蛋白质降解剂，特异性结合 AR 并介导其降解。Bavdegalutamide可以降解临床相关的突变 AR 蛋白，在高雄激素环境中保持活性并具有可接受的安全性。
- ¥ 738
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客户已引用 Adrenosterone
肾上腺甾酮, Reichstein's substance G, 11-oxoandrostenedione, 11-ketoandrostenedione
T2207382-45-6
Adrenosterone (11-ketoandrostenedione) 是一种人内源性代谢物，由肾上腺皮质产生。Adrenosterone 是一种竞争性羟基类固醇脱氢酶 1 抑制剂。它是一种的类固醇激素，具有较弱的雄激素特性。它是一种膳食补充剂，能够减少脂肪并提高肌肉质量。它能够抑制人类癌细胞的转移进展。
- ¥ 343
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2-hydroxy Flutamide
羟基氟他胺
T769052806-53-8
2-hydroxy Flutamide 是 Flutamide 的活性代谢物，是雄激素受体拮抗剂，其 IC50值为700 nM。它可用于研究前列腺癌。
- ¥ 218
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | YXG-158 (Compound 23-h), an orally active androgen receptor (AR) degrader and cytochrome P450 17A1 (CYP17A1) inhibitor, exhibits AR degradation with a DC50 of 1.28 μM and CYP17A1 inhibition with an IC50 of 100 nM. It is under investigation for potential use in research on enzalutamide-resistant prostate cancer [1]. |
| 分子量 | 473.62 |
| 分子式 | C30H36FN3O |
| CAS No. | 2952994-34-0 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
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对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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