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Vibozilimod
很棒产品编号 T38826Cas号 1403232-33-6
别名 Vibozilimod, SCD-044
Vibozilimod (SCD-044) 是S1P 受体-1 (S1PR1)激动剂。
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Vibozilimod
很棒 纯度: 99.47%
产品编号 T38826 别名 Vibozilimod, SCD-044Cas号 1403232-33-6
Vibozilimod (SCD-044) 是S1P 受体-1 (S1PR1)激动剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 696 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,720 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,380 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,060 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,500 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 7,380 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 9,950 | 现货 |
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Siponimod
客户已引用
辛波莫德, BAF-312
T64031230487-00-9
Siponimod (BAF-312) 是有效，选择性的鞘氨醇-1-磷酸 (S1P)受体调节剂，对 S1P1 和 S1P5 受体具有特异性，EC50 分别为 0.39 nM 和 0.98 nM。 BAF312 对 S1P1 和 S1P5 受体的特异性比 S1P2、S1P3 和 S1P4 受体高 1000 倍以上。
- ¥ 259
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客户已引用 Fingolimod 客户已引用
芬戈莫德, FTY-720A, FTY-720, 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇
T7939162359-55-9
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- ¥ 457
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客户已引用 ASP-4058
T10385952565-91-2In house
ASP-4058 是一种鞘氨醇磷酸受体 1 和 5 (S1P1 and S1P5) 的二代激动剂，具有选择性、安全性和口服活性。ASP-4058能改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎。
- ¥ 1070
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LX-2931
LX-3305, LX3305, LX2931, LX 3305, LX 2931, ACB20034
T27864948840-25-3In house
LX-2931(LX-3305) 是一种鞘氨醇-1-磷酸裂解酶（S1P）抑制剂，可用于治疗类风湿性关节炎。
- ¥ 1780
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SLP9101555
T63047In house
SLP9101555 是一种有效且具有选择性的鞘氨醇激酶 2（SphK2）抑制剂，Ki 为90 nM。SLP9101555对SphK2具有很高的亲和力，是 SphK1 的 200 倍。SLP9101555 显著降低细胞外 S1P 鞘氨醇 1- 磷酸（S1P）水平。
- ¥ 2350
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Ozanimod
奥扎莫德, RPC-1063
T69231306760-87-1
Ozanimod (RPC-1063) 是一种选择性S1P1和S1P5受体激动剂，在[35S]-GTPγS 结合实验中，EC50分别为 410 pM 和 11 nM。它可研究治疗克罗恩病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症和复发性多发性硬化症的试验。
- ¥ 433
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Ceranib-2
3-[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-4-phenyl-1H-quinolin-2-one
T107611402830-75-4In house
Ceranib-2 (3-[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-4-phenyl-1H-quinolin-2-one) 是一种神经酰胺酶抑制剂，在 SKOV3 细胞中的 IC50 为 28 μM。 Ceranib-2 降低鞘氨醇和 S1P 的水平，诱导细胞凋亡并表现出抗癌活性。
- ¥ 218
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SKI-178
T90141259484-97-3
SKI-178 是一种鞘氨醇激酶-1(SphK1)和 SphK2抑制剂，以 CDK1 依赖性方式诱导人急性髓性白血病细胞凋亡。
- ¥ 247
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BMS-960
BMS960, BMS 960
T268661265321-86-5In house
BMS-960是一种 S1P 激动剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究癌症。
- ¥ 4570
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W140 HBr
T602041246817-25-3In house
[(3S)-3-amino-4-(3-hexylanilino)-4-oxobutyl]phosphonic acid;hydrobromide 是一种S1P1拮抗剂，Ki=2.84 μM。
- ¥ 774
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K145 hydrochloride 客户已引用
K145盐酸盐
TQ01381449240-68-9In house
K145 hydrochloride 是选择性的，底物竞争性的和口服有效的SphK2抑制剂，IC50为 4.3 µM，Ki 为 6.4 µM。它可诱导细胞凋亡，显示出强大的抗肿瘤活性。
- ¥ 335
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Vibozilimod (SCD-044) is S1P receptor-1 (S1PR1) agonist . |
| 别名 | Vibozilimod, SCD-044 |
| 分子量 | 542.07 |
| 分子式 | C29H36ClN3O5 |
| CAS No. | 1403232-33-6 |
| Smiles | COCCOCC1(CCN(Cc2ccc(cc2)-c2noc(n2)-c2ccc(CC(C)C)c(Cl)c2)CC1)C(O)=O |
| 密度 | 1.210 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: < 1 mg/mL (insoluble）  Ethanol: 1.7 mg/mL (3.2 mM), when pH is adjusted to 5 with HCl. Sonication and heating to 60℃ are recommended. | ||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||
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体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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