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SLM6031434 HCl 是一种具有选择性和特异性鞘氨醇激酶 2 (SphK2) 抑制剂,具有抗纤维化作用,可降低 LPS 诱导的 TNFα 和 IL-1β 的产生,可用于研究肾纤维化。
SLM6031434 HCl 是一种具有选择性和特异性鞘氨醇激酶 2 (SphK2) 抑制剂,具有抗纤维化作用,可降低 LPS 诱导的 TNFα 和 IL-1β 的产生,可用于研究肾纤维化。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 892 | 35日内发货 | |
5 mg | ¥ 2,920 | 35日内发货 | |
10 mg | ¥ 3,940 | 35日内发货 |
产品描述 | SLM6031434 HCl is a SphK2 inhibitor with anti-fibrotic effects that reduces LPS-induced TNFα and IL-1β production and can be used to study renal fibrosis. |
体外活性 | 方法:SLM6031434 HCl(0.1,0.3μM,2小时)处理暴露于 1 μM 的 FTY720中的U937 细胞,通过离心收获细胞并进行LC/MS处理。 结果:SLM6031434 HCl在培养的 U937 细胞中阻断 FTY720 磷酸化。[1] |
体内活性 | 方法:SLM6031434 HCl(10 mg/kg,腹膜内注射)给小鼠(缺乏功能性 SphK1 等位基因 (Sphk1−/−) /SphK2 缺陷 (Sphk2−/−) ),处理全血进行LC/MS分析。 结果:向缺乏功能性 SphK1 等位基因 (Sphk1−/−) 的小鼠施用 SLM6031434 HCl 导致血液 S1P 降低;SLM6031434 HCl 不会影响 SphK2 缺陷 (Sphk2−/−) 小鼠的血液 S1P 浓度。[1] |
别名 | SLM 6031434 HCl, SLM-6031434 HCl |
分子量 | 489.96 |
分子式 | C22H31ClF3N5O2 |
CAS No. | 1897379-34-8 |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | H2O: 30 mg/mL (61.23 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
H2O
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