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SLM6031434 HCl

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产品编号 T28806Cas号 1897379-34-8
别名 SLM-6031434 HCl, SLM 6031434 HCl

SLM6031434 HCl 是一种具有选择性和特异性鞘氨醇激酶 2 (SphK2) 抑制剂,具有抗纤维化作用,可降低 LPS 诱导的 TNFα 和 IL-1β 的产生,可用于研究肾纤维化。

SLM6031434 HCl

SLM6031434 HCl

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产品编号 T28806 别名 SLM-6031434 HCl, SLM 6031434 HClCas号 1897379-34-8

SLM6031434 HCl 是一种具有选择性和特异性鞘氨醇激酶 2 (SphK2) 抑制剂,具有抗纤维化作用,可降低 LPS 诱导的 TNFα 和 IL-1β 的产生,可用于研究肾纤维化。

规格价格库存数量
1 mg¥ 89235日内发货
5 mg¥ 2,92035日内发货
10 mg¥ 3,94035日内发货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
SLM6031434 HCl is a SphK2 inhibitor with anti-fibrotic effects that reduces LPS-induced TNFα and IL-1β production and can be used to study renal fibrosis.
体外活性
方法:SLM6031434 HCl(0.1,0.3μM,2小时)处理暴露于 1 μM 的 FTY720中的U937 细胞,通过离心收获细胞并进行LC/MS处理。
结果:SLM6031434 HCl在培养的 U937 细胞中阻断 FTY720 磷酸化。[1]
体内活性
方法:SLM6031434 HCl(10 mg/kg,腹膜内注射)给小鼠(缺乏功能性 SphK1 等位基因 (Sphk1−/−) /SphK2 缺陷 (Sphk2−/−) ),处理全血进行LC/MS分析。
结果:向缺乏功能性 SphK1 等位基因 (Sphk1−/−) 的小鼠施用 SLM6031434 HCl 导致血液 S1P 降低;SLM6031434 HCl 不会影响 SphK2 缺陷 (Sphk2−/−) 小鼠的血液 S1P 浓度。[1]
别名SLM-6031434 HCl, SLM 6031434 HCl
化学信息
分子量489.96
分子式C22H31ClF3N5O2
CAS No.1897379-34-8
SmilesC(=N)(N)N1[C@@H](CCC1)C2=NC(=NO2)C3=CC(C(F)(F)F)=C(OCCCCCCCC)C=C3.Cl
密度no data available
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 30 mg/mL (61.23 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0410 mL10.2049 mL20.4098 mL102.0491 mL
5 mM0.4082 mL2.0410 mL4.0820 mL20.4098 mL
10 mM0.2041 mL1.0205 mL2.0410 mL10.2049 mL
20 mM0.1020 mL0.5102 mL1.0205 mL5.1025 mL
50 mM0.0408 mL0.2041 mL0.4082 mL2.0410 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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