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SK1-IN-1是一种可口服且具有高效性的鞘氨醇激酶1 (SPHK1) 抑制剂(IC50:58 nM),具有潜在的抗癌活性,可用于研究癌症和神经退行性疾病。
SK1-IN-1是一种可口服且具有高效性的鞘氨醇激酶1 (SPHK1) 抑制剂(IC50:58 nM),具有潜在的抗癌活性,可用于研究癌症和神经退行性疾病。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 1,290 | 现货 |
产品描述 | SK1-IN-1 is an orally available and potent sphingosine kinase 1 (SPHK1) inhibitor (IC50: 58 nM), with potential anticancer activity, and can be used to study cancer and neurodegenerative diseases. |
靶点活性 | SPHK1:58 nM |
体外活性 | SK1-IN-1 可以抑制鞘氨醇激酶 1 (SPHK1),IC50 值为 58 nM。 |
体内活性 | 方法:SK1-IN-1(1 mg/kg,静脉注射; 3mg/kg,口服)进行了大鼠体内的药代动力学研究。 结果:SK1-IN-1表现出适度的口服生物利用度和可接受的血液循环半衰期,其中SK1-IN-1在大鼠口服后的生物利用度为17.6%,在大鼠血液循环静脉注射和口服的半衰期分别为4.30小时和7.5小时。[1] |
分子量 | 398.5 |
分子式 | C22H30N4O3 |
CAS No. | 1218816-71-7 |
Smiles | C(CC1CCCC1)C2=NC(=NO2)C3=CC=C([C@@H](NC(=O)[C@@H]4[C@@H](O)CCN4)C)C=C3 |
密度 | 1.200 g/cm3 (Predicted) |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (200.75 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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