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SETDB1-TTD-IN-1

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产品编号 T9742Cas号 2755823-12-0

SETDB1-TTD-IN-1 是一种有效且选择性的 SET domain bifurcated protein 1 tandem tudor domain (SETDB1-TTD, Kd = 88 nM) 抑制剂,也是一种内源性结合物竞争抑制剂,对TTD的KD值为0.106±0.002 μM。它可用于关于 SETDB1-TTD 的生物学功能和疾病关联的研究。

SETDB1-TTD-IN-1

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纯度: 99.38%
产品编号 T9742Cas号 2755823-12-0

SETDB1-TTD-IN-1 是一种有效且选择性的 SET domain bifurcated protein 1 tandem tudor domain (SETDB1-TTD, Kd = 88 nM) 抑制剂,也是一种内源性结合物竞争抑制剂,对TTD的KD值为0.106±0.002 μM。它可用于关于 SETDB1-TTD 的生物学功能和疾病关联的研究。

规格价格库存数量
1 mg¥ 2,650现货
5 mg¥ 6,320现货
10 mg¥ 8,670现货
25 mg¥ 12,800现货
50 mg¥ 17,300现货
100 mg¥ 23,300现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 7,720现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
SETDB1-TTD-IN-1 is a potent and selective inhibitor of SET domain bifurcated protein 1 tandem tudor domain (SETDB1-TTD, Kd = 88 nM), and also an endogenous binder competitive inhibitor with a KD of 0.106±0.002 μM for TTD. It can be used to study the biological functions and disease associations of SETDB1-TTD.
靶点活性
SETDB1-TTD:88 nM(Kd)
体外活性
方法:从不同的含 tudor结构域的蛋白质中表达并纯化了 16 个其他tudor结构域。
结果:SETDB1-TTD-IN-1对 53BP1 和 JMJD2A 的Kd 分别为 4.3 μM 和 86 μM。SETDB1-TTD-IN-1对其中的14个tudor结构域没有活性(KD > 100 mM)。[1]
方法:使用稳定转染pLVXmCherry-N1-SETDB1-TTD质粒的HEK293T细胞,用SETDB1-TTD-IN-1(2.5,5,10,20,40μM)处理细胞,western blot法测定裂解液中可溶性部分的蛋白质含量。
结果:SETDB1-TTD-IN-1在>= 5 μM浓度下能有效且剂量依赖性地稳定HEK293T细胞中的SETDB1-TTD蛋白。[1]
化学信息
分子量469.58
分子式C28H31N5O2
CAS No.2755823-12-0
SmilesCN1C[C@@H](C[C@@H](C1)c1ccc(OCc2ccccc2)cc1)Nc1nc2cc[nH]c2c(=O)n1CC=C
密度1.24 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (95.83 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1296 mL10.6478 mL21.2956 mL106.4781 mL
5 mM0.4259 mL2.1296 mL4.2591 mL21.2956 mL
10 mM0.2130 mL1.0648 mL2.1296 mL10.6478 mL
20 mM0.1065 mL0.5324 mL1.0648 mL5.3239 mL
50 mM0.0426 mL0.2130 mL0.4259 mL2.1296 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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