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SETDB1-TTD-IN-1 是一种有效且选择性的 SET domain bifurcated protein 1 tandem tudor domain (SETDB1-TTD, Kd = 88 nM) 抑制剂,也是一种内源性结合物竞争抑制剂,对TTD的KD值为0.106±0.002 μM。它可用于关于 SETDB1-TTD 的生物学功能和疾病关联的研究。
SETDB1-TTD-IN-1 是一种有效且选择性的 SET domain bifurcated protein 1 tandem tudor domain (SETDB1-TTD, Kd = 88 nM) 抑制剂,也是一种内源性结合物竞争抑制剂,对TTD的KD值为0.106±0.002 μM。它可用于关于 SETDB1-TTD 的生物学功能和疾病关联的研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 2,650 | 现货 | |
5 mg | ¥ 6,320 | 现货 | |
10 mg | ¥ 8,670 | 现货 | |
25 mg | ¥ 12,800 | 现货 | |
50 mg | ¥ 17,300 | 现货 | |
100 mg | ¥ 23,300 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 7,720 | 现货 |
产品描述 | SETDB1-TTD-IN-1 is a potent and selective inhibitor of SET domain bifurcated protein 1 tandem tudor domain (SETDB1-TTD, Kd = 88 nM), and also an endogenous binder competitive inhibitor with a KD of 0.106±0.002 μM for TTD. It can be used to study the biological functions and disease associations of SETDB1-TTD. |
靶点活性 | SETDB1-TTD:88 nM(Kd) |
体外活性 | 方法:从不同的含 tudor结构域的蛋白质中表达并纯化了 16 个其他tudor结构域。 结果:SETDB1-TTD-IN-1对 53BP1 和 JMJD2A 的Kd 分别为 4.3 μM 和 86 μM。SETDB1-TTD-IN-1对其中的14个tudor结构域没有活性(KD > 100 mM)。[1] 方法:使用稳定转染pLVXmCherry-N1-SETDB1-TTD质粒的HEK293T细胞,用SETDB1-TTD-IN-1(2.5,5,10,20,40μM)处理细胞,western blot法测定裂解液中可溶性部分的蛋白质含量。 结果:SETDB1-TTD-IN-1在>= 5 μM浓度下能有效且剂量依赖性地稳定HEK293T细胞中的SETDB1-TTD蛋白。[1] |
分子量 | 469.58 |
分子式 | C28H31N5O2 |
CAS No. | 2755823-12-0 |
Smiles | CN1C[C@@H](C[C@@H](C1)c1ccc(OCc2ccccc2)cc1)Nc1nc2cc[nH]c2c(=O)n1CC=C |
密度 | 1.24 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 45 mg/mL (95.83 mM) ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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