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SAR-114137
很棒产品编号 T28658Cas号 537706-31-3
别名 SAR114137, SAR 114137
SAR-114137 是一种组织蛋白酶鞘氨醇激酶抑制剂，可用于研究软动脉炎和周围神经性疼痛。
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SAR-114137
很棒 纯度: 100%
产品编号 T28658 别名 SAR114137, SAR 114137Cas号 537706-31-3
SAR-114137 是一种组织蛋白酶鞘氨醇激酶抑制剂，可用于研究软动脉炎和周围神经性疼痛。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 3,570 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 7,880 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 10,800 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 16,100 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 21,300 | 现货 |
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Fingolimod hydrochloride
盐酸芬戈莫德, FTY720, Fingolimod (FTY720) HCl
T2539162359-56-0
Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是一种新型免疫调节剂，是一种 1-磷酸鞘氨醇(S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50为 0.033 nM。它诱导 S1P1 的内化，从而抑制 S1P 活性。它被鞘氨醇激酶磷酸化，尤其是被 SK2 磷酸化，从而可与 S1PR1、3、4 和 5 结合
- ¥ 457
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Siponimod
客户已引用
辛波莫德, BAF-312
T64031230487-00-9
Siponimod (BAF-312) 是有效，选择性的鞘氨醇-1-磷酸 (S1P)受体调节剂，对 S1P1 和 S1P5 受体具有特异性，EC50 分别为 0.39 nM 和 0.98 nM。 BAF312 对 S1P1 和 S1P5 受体的特异性比 S1P2、S1P3 和 S1P4 受体高 1000 倍以上。
- ¥ 259
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客户已引用 Fingolimod 客户已引用
芬戈莫德, FTY-720A, FTY-720, 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇
T7939162359-55-9
Fingolimod (FTY-720A) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50为 0.033 nM。它还是pak1激活剂和免疫抑制剂。
- ¥ 457
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客户已引用 ASP-4058
T10385952565-91-2In house
ASP-4058 是一种鞘氨醇磷酸受体 1 和 5 (S1P1 and S1P5) 的二代激动剂，具有选择性、安全性和口服活性。ASP-4058能改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎。
- ¥ 1070
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LX-2931
LX-3305, LX3305, LX2931, LX 3305, LX 2931, ACB20034
T27864948840-25-3In house
LX-2931(LX-3305) 是一种鞘氨醇-1-磷酸裂解酶（S1P）抑制剂，可用于治疗类风湿性关节炎。
- ¥ 1780
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CYM50374
T271061314212-81-1In house
CYM50374对Sphingosine-1-phosphate receptor 4（S1P4 ）具有抑制作用，IC50为 µM。
- ¥ 2350
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SLP9101555
T63047In house
SLP9101555 是一种有效且具有选择性的鞘氨醇激酶 2（SphK2）抑制剂，Ki 为90 nM。SLP9101555对SphK2具有很高的亲和力，是 SphK1 的 200 倍。SLP9101555 显著降低细胞外 S1P 鞘氨醇 1- 磷酸（S1P）水平。
- ¥ 2350
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Ozanimod
奥扎莫德, RPC-1063
T69231306760-87-1
Ozanimod (RPC-1063) 是一种选择性S1P1和S1P5受体激动剂，在[35S]-GTPγS 结合实验中，EC50分别为 410 pM 和 11 nM。它可研究治疗克罗恩病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症和复发性多发性硬化症的试验。
- ¥ 433
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Ceranib-2
3-[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-4-phenyl-1H-quinolin-2-one
T107611402830-75-4In house
Ceranib-2 (3-[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-4-phenyl-1H-quinolin-2-one) 是一种神经酰胺酶抑制剂，在 SKOV3 细胞中的 IC50 为 28 μM。 Ceranib-2 降低鞘氨醇和 S1P 的水平，诱导细胞凋亡并表现出抗癌活性。
- ¥ 218
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SKI-178
T90141259484-97-3
SKI-178 是一种鞘氨醇激酶-1(SphK1)和 SphK2抑制剂，以 CDK1 依赖性方式诱导人急性髓性白血病细胞凋亡。
- ¥ 247
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BMS-960
BMS960, BMS 960
T268661265321-86-5In house
BMS-960是一种 S1P 激动剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究癌症。
- ¥ 4570
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | SAR-114137 is a histone sphingomyelin kinase inhibitor used in the study of molluscum arteriosum and peripheral neuropathic pain. |
| 体内活性 | 在不同的神经病理性疼痛和炎症性疼痛的体内模型（小鼠、仓鼠和豚鼠）中，该药物显示出显著的镇痛效果，其半数有效剂量（ED50）低至1 ng/kg。因此，SAR114137是一种高度有效的活性药物成分（API）。[2] |
| 别名 | SAR114137, SAR 114137 |
| 分子量 | 534.63 |
| 分子式 | C25H34N4O7S |
| CAS No. | 537706-31-3 |
| Smiles | C([C@@H](NC(C(CC(=O)N1CCOCC1)CS(CC(C)C)(=O)=O)=O)CC)(=O)C=2N=C(ON2)C3=CC=CC=C3 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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