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MRK-740
很棒产品编号 T62957Cas号 2387510-80-5
MRK-740 是一种具有高效性和选择性的 PRDM9 组蛋白甲基转移酶抑制剂。MRK-740 对其他组蛋白甲基转移酶具有抑制作用，抑制PRDM9依赖性的 H3K4 三甲基化 。
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MRK-740
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产品编号 T62957Cas号 2387510-80-5
MRK-740 是一种具有高效性和选择性的 PRDM9 组蛋白甲基转移酶抑制剂。MRK-740 对其他组蛋白甲基转移酶具有抑制作用，抑制PRDM9依赖性的 H3K4 三甲基化 。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 652 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,080 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,730 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,920 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,320 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,170 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,180 | 现货 |
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与"MRK-740"相关的抑制剂
MAK-683 hydrochloride
T96812170606-94-5In house
MAK683 hydrochloride胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂，也是一种高效的 PRC2 抑制剂，可阻断癌细胞增殖（IC50=1.014），在EED Alphascreen， ELISA 和 LC-MS 试验中测得的IC50 值分别为 59，26，89 nM。
- ¥ 1300
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EPZ015666
GSK3235025
T60761616391-65-1
EPZ015666 (GSK3235025) 是一种口服有效的 PRMT5 酶活性抑制剂，IC50为 22 nM。
- ¥ 587
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MRTX-1719
T402542630904-45-7
MRTX-1719 是有效的PRMT5/MTA 复合体选择性抑制剂，其对PRMT5/MTAMTAPDELSDMA 细胞系的IC50值为 <10 nM.
- ¥ 2150
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Tazemetostat
客户已引用
EPZ6438, E-7438
T17881403254-99-8
Tazemetostat (EPZ6438) 是一种组蛋白甲基转移酶 EZH2 抑制剂 (IC50=11 nM)，具有口服活性、选择性和 SAM 竞争性。Tazemetostat 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗上皮样肉瘤/滤泡性淋巴瘤。
- ¥ 537
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客户已引用 Piribedil
吡贝地尔, Trivastan, Trivastal, EU-4200, ET-495
T32783605-01-4
Piribedil (Trivastan) 是多巴胺 D2受体激动剂，对 hα1A-肾上腺素受体也显示出拮抗作用。
- ¥ 291
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iso-Azalansta
Iso-RS-21607(Iso-143393-27-5), Iso-RS-21607, Iso-Azalansta, (2R,4S)-阿扎兰司他
T25127L143393-29-7
(2R,4S)-Azalanstat (Iso-Azalansta) 是一种选择性血红素加氧酶 （HO）抑制剂，可用于研究心血管疾病。
- ¥ 1300
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MAK683
T152011951408-58-4In house
MAK683 是胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂。在 EED Alphascreen 结合、LC-MS 和 ELISA 测定中，IC50值为 59、89 和 26 nM。
- ¥ 567
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XY1
N-2-萘基-N'-[2-氧代-2-(1-吡咯烷基)乙基]脲
T71571624117-53-8
XY1是 SGC707的类似物，SGC707是选择性PRMT3抑制剂，IC50值为31 nM。
- ¥ 113
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AMI-1 free acid
T22239134-47-4
AMI-1 free acid 是一种具有细胞渗透性和可逆的蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，抑制 PRMT1 和酵母 Hmt1p，抑制精氨酸甲基化，调节来自雌激素和雄激素反应元件的核受体调节的转录。
- ¥ 108
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UNC 0631
UNC0631
T23541320288-19-4
UNC 0631 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂，IC50值为 4 nM。它有效降低 MDA-MB-231 细胞中 H3K9me2的水平，IC50为 25 nM。
- ¥ 247
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MS37452
T21767423748-02-1
MS37452 是 CBX7 chromodomain 与 H3K27me3 结合的竞争性抑制剂，Ki 为 43 µM。它通过置换 CBX7 与前列腺癌细胞中INK4A/ARF 基因座的结合，抑制多梳抑制复合物靶基因 p16/CDKN2A 的转录。
- ¥ 495
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | MRK-740 is a potent and selective inhibitor of PRDM9 histone methyltransferase.MRK-740 inhibits other histone methyltransferases and inhibits PRDM9-dependent H3K4 trimethylation. |
| 靶点活性 | PRDM9:80 nM |
| 体外活性 | 经过24小时的处理后，MRK-740 (3 μM) 在IC90浓度下对HEK293T细胞的生长没有影响，但在10 μM浓度下观察到一定的毒性。MRK-740 在MCF7细胞中作为H3K4甲基化的等效抑制剂。MRK-740 在细胞中选择性且直接抑制PRDM9内源性靶点处的H3K4甲基化[1]。 |
| 分子量 | 464.56 |
| 分子式 | C25H32N6O3 |
| CAS No. | 2387510-80-5 |
| Smiles | COc1cc(OC)cc(c1)-c1noc(n1)N1CCN(C)C2(CCN(CC2)c2ccnc(C)c2)C1 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 30 mg/mL (64.58 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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