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CCR4 antagonist 3-1
很棒产品编号 T60336Cas号 1957-01-3
CCR4 antagonist 3-1 是一种具有较低活性的趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂，对 [125I]TARC (胸腺和活化调节趋化因子) 具有抑制作用，IC50 值为 1.7 μM。CCR4 antagonist 3-1 对放射标记的[125I]TARC和巨噬细胞来源的趋化因子(MDC) 与 CEM 细胞表面的CCR4 受体的结合有抑制作用， 并对 TARC 介导的 CEM 细胞的体外迁移有抑制作用，IC50 值为 6.4 μM。
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CCR4 antagonist 3-1
很棒 纯度: 99.53%
产品编号 T60336Cas号 1957-01-3
CCR4 antagonist 3-1 是一种具有较低活性的趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂，对 [125I]TARC (胸腺和活化调节趋化因子) 具有抑制作用，IC50 值为 1.7 μM。CCR4 antagonist 3-1 对放射标记的[125I]TARC和巨噬细胞来源的趋化因子(MDC) 与 CEM 细胞表面的CCR4 受体的结合有抑制作用， 并对 TARC 介导的 CEM 细胞的体外迁移有抑制作用，IC50 值为 6.4 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 928 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,320 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,730 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,930 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 7,850 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 10,800 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 14,500 | 现货 |
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与"CCR4 antagonist 3-1"相关的抑制剂
AZD2098
T4300566203-88-1
AZD2098 是选择性CCR4抑制剂，可用于哮喘研究，对人类、大鼠、小鼠和狗的 CCR4 pIC50 值分别为 7.8、8.0、8.0和7.6。
- ¥ 297
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CCR2 antagonist 5
JNJ-41443532 Free Base, JNJ-41443532, JNJ41443532, JNJ 41443532
T276821228650-83-6In house
CCR2 antagonist 5 (JNJ-41443532) 是一种具有选择性和口服活性的 hCCR2 抑制剂，具有良好的结合亲和力 (IC50=37 nM) 和有效的功能拮抗作用 (chemotaxis IC50=30 nM)。JNJ-41443532 对 mCCR2 结合的 Ki 为 9.6 µM， 可用于研究炎症性疾病和糖尿病。
- ¥ 695
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Artemotil
客户已引用
蒿乙醚, β-Arteether, SM-227, Beta-Arteether, Arteether, (+)-Arteether
T332775887-54-6
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- ¥ 300
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客户已引用 INCB-9471
T71665869769-98-2In house
INCB-9471 是一种 CCR5 拮抗剂，具有抗HIV活性，抑制 HIV-1 gp120 之间的相互作用。
- ¥ 3880
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CCR6 antagonist 1
T60145588674-64-0
CCR6 antagonist 1 是一种 CCR6 拮抗剂，可抑制 CCL20/CCR6 信号通路。 CCR6 antagonist 1 可用于自身免疫介导的炎症性疾病的研究，如炎症性肠病 (IBDs)。
- ¥ 269
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PF-4136309
PF 4136309, INCB8761
T34301341224-83-6
PF-4136309 (INCB8761) 是一种高效选择性和可口服的 CCR2拮抗剂，能够抑制人、小鼠和大鼠 CCR2，IC50值分别为 5.2、17 和 13 nM。
- ¥ 559
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BMS-817399
BMS817399
T268611202400-18-7In house
BMS-817399 是一种具有口服活性的 CCR1 拮抗剂，具有结合亲和力和趋化性抑制效力的 IC50，可用于类风湿性关节炎的研究。
- ¥ 1160
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Pirfenidone
客户已引用
吡非尼酮, S-7701,AMR-69, S-7701, AMR69
T238653179-13-8
Pirfenidone (AMR69) 抑制纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生，还降低 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 是一种抗纤维化剂，常用于肺纤维化的相关研究，还具有抗炎活性。
- ¥ 127
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客户已引用 Aplaviroc
阿拉韦洛, ONO-4128, GW 873140, GSK 873140, AK 602
T14307461443-59-4In house
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- ¥ 3880
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CCR3 antagonist 1
T10156879399-82-3In house
CCR3 antagonist 1是一种有效的 CCR3拮抗药，用于炎症和免疫疾病的研究。
- ¥ 648
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Vercirnon
维塞诺, Traficet-EN, GSK-1605786, CCX282-B
T17225698394-73-9
Vercirnon (Traficet-EN) 是可口服的选择性 CCR9拮抗剂，可抑制 CCR9 介导的 Molt-4 细胞上 Ca2+移动和趋化性，用于炎症性肠病的研究。
- ¥ 859
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MLN-3897 TFA
MLN-3897 TFA(1010731-97-1 Free base)
T28072L
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- ¥ 780
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | CCR4 antagonist 3-1 is a less active chemokine receptor 4 (CCR4) antagonist that inhibits [125I]TARC (thymus and activation-regulated chemokine) with an IC50 value of 1.7 μM. CCR4 antagonist 3-1 inhibits the binding of radiolabeled [125I]TARC and macrophage-derived chemokine ( MDC) to CEM cell surface and inhibits TARC-mediated CEM cell migration in vitro with an IC50 value of 6.4 μM. CCR4 antagonist 3 inhibited the binding of radiolabeled [125I]TARC and macrophage-derived chemokine (MDC) to the CCR4 receptor on the surface of CEM cells and inhibited TARC-mediated migration of CEM cells in vitro with an IC50 value of 6.4 μM. |
| 体内活性 | CCR4 antagonist 3-1 以0.5 mg/kg静脉注射(i.v.)和2 mg/kg口服(p.o.)的单次剂量，展现了4.2 L/h/kg的高清除率，0.4小时的短半衰期以及2%的口服生物利用度。[1] |
| 分子量 | 240.32 |
| 分子式 | C14H12N2S |
| CAS No. | 1957-01-3 |
| Smiles | N(C=1C2=C(C=CC1)C=CC=C2)C3=NC(C)=CS3 |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 45 mg/mL (187.25 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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