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BMS-986104
还可以产品编号 T200882Cas号 1622180-31-7
BMS-986104是一种选择性很高的S1P1受体调节剂，具有显著的疗效。在小鼠EAE模型中，它的效果可与FTY720媲美。此外，在三维脑细胞培养中针对溶血磷脂酰胆碱(LPC)诱导的脱髓鞘现象，BMS-986104也展示了有效的再髓鞘能力。
BMS-986104
还可以产品编号 T200882Cas号 1622180-31-7
BMS-986104是一种选择性很高的S1P1受体调节剂，具有显著的疗效。在小鼠EAE模型中，它的效果可与FTY720媲美。此外，在三维脑细胞培养中针对溶血磷脂酰胆碱(LPC)诱导的脱髓鞘现象，BMS-986104也展示了有效的再髓鞘能力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 询价 | 10-14周 | |
| 50 mg | 询价 | 10-14周 |
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实验操作小课堂
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Fingolimod hydrochloride
盐酸芬戈莫德, FTY720 HCl, Fingolimod (FTY720) HCl
T2539162359-56-0
Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是一种新型免疫调节剂，是一种 1-磷酸鞘氨醇(S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50为 0.033 nM。它诱导 S1P1 的内化，从而抑制 S1P 活性。它被鞘氨醇激酶磷酸化，尤其是被 SK2 磷酸化，从而可与 S1PR1、3、4 和 5 结合
- ¥ 457
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Siponimod
客户已引用
辛波莫德, BAF-312
T64031230487-00-9
Siponimod (BAF-312) 是有效，选择性的鞘氨醇-1-磷酸 (S1P)受体调节剂，对 S1P1 和 S1P5 受体具有特异性，EC50 分别为 0.39 nM 和 0.98 nM。 BAF312 对 S1P1 和 S1P5 受体的特异性比 S1P2、S1P3 和 S1P4 受体高 1000 倍以上。
- ¥ 259
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客户已引用 Ki16198
T6347355025-13-7
Ki16198 是一种可口服的 LPA 受体拮抗剂，是 Ki16425 的甲酯衍生物。它抑制 LPA1 和 LPA3 诱导的肌醇磷酸的Ki值分别为 0.34 和 0.93 μM，可用于胰腺癌发生和转移的研究。
- ¥ 118
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S1PR1 modulator 1
T128212328109-05-1In house
S1PR1 modulator 1 是 S1PR1 的特异性抑制剂，pIC50 为 7.6。
- ¥ 413
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ASP-4058
T10385952565-91-2In house
ASP-4058 是一种鞘氨醇磷酸受体 1 和 5 (S1P1 and S1P5) 的二代激动剂，具有选择性、安全性和口服活性。ASP-4058能改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎。
- ¥ 1070
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Fingolimod 客户已引用
芬戈莫德, FTY-720A, FTY-720, 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇
T7939162359-55-9
Fingolimod (FTY-720A) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50为 0.033 nM。它还是pak1激活剂和免疫抑制剂。
- ¥ 457
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客户已引用 SLP9101555
T63047In house
SLP9101555 是一种有效且具有选择性的鞘氨醇激酶 2（SphK2）抑制剂，Ki 为90 nM。SLP9101555对SphK2具有很高的亲和力，是 SphK1 的 200 倍。SLP9101555 显著降低细胞外 S1P 鞘氨醇 1- 磷酸（S1P）水平。
- ¥ 2350
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Ozanimod
奥扎莫德, RPC-1063
T69231306760-87-1
Ozanimod (RPC-1063) 是一种选择性S1P1和S1P5受体激动剂，在[35S]-GTPγS 结合实验中，EC50分别为 410 pM 和 11 nM。它可研究治疗克罗恩病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症和复发性多发性硬化症的试验。
- ¥ 433
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CYM50260
T150311355026-60-6In house
CYM50260 是有效的、强选择性的鞘氨醇-1-磷酸 4 受体 (S1P4-R) 激动剂 (EC50= 45 nM)，对 S1P1-R，S1P2-R，S1P3-R 和 S1P5-R 无活性。
- ¥ 478
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CYM50308
T150321345858-76-5
CYM50308 是选择性和高亲和力的鞘氨醇-1-磷酸受体 4 激动剂，EC50为 56 nM。它对 S1P4-R 的选择性比 S1P5-R 高 37 倍。
- ¥ 567
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T030725301-02-4
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Debio 0719
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Ki16425 (Debio 0719) 是一种竞争性、有效和可逆的 LPA1、LPA2 和 LPA3 拮抗剂，Ki 分别为 0.34、6.5 和 0.93 μM。它可抑制LPA 诱导的 HEK293A 细胞中 YAP/TAZ 的去磷酸化，降低LPA 诱导的 p42/p44 MAPK 激活。
- ¥ 293
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | BMS-986104 is an effective selective modulator of the S1P1 receptor. It demonstrates efficacy in the mouse EAE model, comparable to that of FTY720. Furthermore, BMS-986104 shows promising remyelination properties in three-dimensional brain cell cultures subjected to lysophosphatidylcholine (LPC)-induced demyelination. |
| 分子量 | 329.52 |
| 分子式 | C22H35NO |
| CAS No. | 1622180-31-7 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
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