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Bimosiamose disodium

产品编号 T14573Cas号 187269-60-9
别名 TBC-1269Z

Bimosiamose disodium has anti-inflammatory effects[1]. Bimosiamose disodium (TBC-1269Z) is a nonoligosaccharide pan-selectin inhibitor with IC50s of 88 μM, 20 μM, and 86 μM for E-selectin, P-selectin, and L-selectin, respectively.

Bimosiamose disodium
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BimosiamoseT14574187269-40-5
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Bimosiamose disodium

纯度: 无数据
产品编号 T14573 别名 TBC-1269ZCas号 187269-60-9

Bimosiamose disodium has anti-inflammatory effects[1]. Bimosiamose disodium (TBC-1269Z) is a nonoligosaccharide pan-selectin inhibitor with IC50s of 88 μM, 20 μM, and 86 μM for E-selectin, P-selectin, and L-selectin, respectively.

规格价格库存数量
25 mg¥ 10,600期货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Bimosiamose disodium has anti-inflammatory effects[1]. Bimosiamose disodium (TBC-1269Z) is a nonoligosaccharide pan-selectin inhibitor with IC50s of 88 μM, 20 μM, and 86 μM for E-selectin, P-selectin, and L-selectin, respectively.
靶点活性
Eselectin:88 μM, P-selectin:20 μM, L-selectin:86 μM
体外活性
Bimosiamose (TBC-1269) inhibits cell recruitment and does not possess any cytotoxic effect on neutrophils[1]. Bimosiamose (TBC-1269) operates by inhibiting neutrophil recruitment to the site of inflammation through blocking the initial rolling phase of recruitment.
体内活性
Bimosiamose (TBC-1269; 25 mg/kg; intravenous injection; Sprague-Dawley rats) treatment shows a significant increase in survival. Neutrophil migration is also significantly ameliorated (81%). The histologic damage scores is also improved[1]. Best overall survival, 70%, is observed when TBC-1269 is administered 15 minutes before reperfusion, and also shows a marked decrease in liver enzyme levels at 6 hours after reperfusion.
别名TBC-1269Z
化学信息
分子量906.88
分子式C46H52Na2O16
CAS No.187269-60-9
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

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