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(+)-JJ-74-138
产品编号 T200319Cas号 2135545-34-3
(+)-JJ-74-138 为新型非竞争性雄激素受体(AR)拮抗剂，具有抑制去势抵抗前列腺癌(CRPC)中恩杂鲁胺耐药的作用。
(+)-JJ-74-138
产品编号 T200319Cas号 2135545-34-3
(+)-JJ-74-138 为新型非竞争性雄激素受体(AR)拮抗剂，具有抑制去势抵抗前列腺癌(CRPC)中恩杂鲁胺耐药的作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 询价 | 10-14周 | |
| 50 mg | 询价 | 10-14周 |
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实验操作小课堂
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Flutamide
客户已引用
SCH 13521, 氟他胺
T048913311-84-7
Flutamide (SCH 13521) 是一种抗雄激素化合物，在啮齿动物和犬科动物中的效力与环丙孕酮大致相同。
- ¥ 225
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客户已引用 Dehydroisoandrosterone 3-acetate
Dehydroepiandrosterone 3-acetate, Dehydroepiandrosterone acetate, Prasterone acetate, DHEA acetate, androstenolone acetate, 醋酸去氢表雄酮
T0856853-23-6
Dehydroisoandrosterone 3-acetate (Prasterone acetate) 是一种雄性激素/雌性激素的前体物质，是一种由肾上腺皮质产生的主要 C19 类固醇，能够调节脊椎动物的攻击性行为。
- ¥ 333
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Allura Red AC
Allura Red, CI 16035, FD&C RED NO. 40, 诱惑红
TN137025956-17-6
Allura Red AC (CI 16035) 是一种非常重要的食用偶氮染料，可用于食品、药品、造纸、化妆品和纺织行业。Allura Red AC 可通过小鼠肠道血清素促进实验性结肠炎的易感性。
- ¥ 170
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S-23
(S)-3-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide, S23
T207891010396-29-8
S-23 ((S)-3-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide) 是口服选择性雄激素受体调节剂(Ki:1.7 nM)。它能够诱导 CV-1 细胞雄激素受体介导的转录激活，提高去势大鼠前列腺、精囊和肛提肌重量。
- ¥ 185
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Sunset Yellow FCF
日落黄, Food Yellow 3, Orange Yellow S, Sunset yellow, CI 15985
TN22452783-94-0
Sunset Yellow FCF (Sunset yellow) 是一种橙色偶氮染料，吸光度具有pH 依赖性。Sunset Yellow FCF 可在食品，化妆品和药品中使用，在许多食品中用作着色剂食品添加剂，它们可能具有细胞毒性和遗传毒性，因此在使用这些材料作为食品添加剂时必须小心。
- ¥ 290
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Octinoxate
2-Ethylhexyl 4-methoxycinnamate, ethylhexyl methoxycinnamate, 甲氧基肉桂酸辛酯, Octyl 4-methoxycinnamate, Octyl methoxycinnamate, 对甲氧基肉桂酸辛酯
T00735466-77-3
Octyl 4-methoxycinnamate 是一种有机化合物，能够吸收来自太阳的UV-B射线，保护皮肤免受损伤，也可用于减少疤痕的外观，常用于是防晒霜和唇膏等化妆品中。Octinoxate 具有雄激素和雌激素作用。
- ¥ 331
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Ostarine
MK-2866, GTX-024, Enobosarm
T2408841205-47-8
Ostarine (MK-2866) 是一种具有合成代谢活性的非甾体药物。选择性雄激素受体调节剂 (SARM) GTx-024 旨在像睾酮一样发挥作用，从而促进和/或维持性欲、生育能力、前列腺生长以及肌肉生长和力量。模仿睾酮的作用，这种药物可以增加瘦体重，从而改善癌症恶病质高代谢状态下的肌肉萎缩。
- ¥ 269
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DHEA
脱氢表雄酮, 去氢表雄酮, Prasterone, Dehydroisoandrosterone, Dehydroepiandrosterone
T0856L53-43-0
Dehydroepiandrosterone 是一种类固醇激素。它通过多种信号传导途径介导其作用，并通过转化成雄激素和雌激素衍生物（例如，雄激素，雌激素，7α和7β DHEA (Prasterone)，以及7α和7β表雄甾酮衍生物）在特异性受体上起作用。
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Bicalutamide
ICI-176334, 比卡鲁胺
T038090357-06-5
Bicalutamide (ICI-176334) 是一种具有口服活性的非甾体雄激素受体拮抗剂，可研究前列腺癌。
- ¥ 415
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Bavdegalutamide 客户已引用
ARV-110
T222632222112-77-6
Bavdegalutamide (ARV-110)是一种口服蛋白质降解剂，特异性结合 AR 并介导其降解。Bavdegalutamide可以降解临床相关的突变 AR 蛋白，在高雄激素环境中保持活性并具有可接受的安全性。
- ¥ 738
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客户已引用 Adrenosterone
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Adrenosterone (11-ketoandrostenedione) 是一种人内源性代谢物，由肾上腺皮质产生。Adrenosterone 是一种竞争性羟基类固醇脱氢酶 1 抑制剂。它是一种的类固醇激素，具有较弱的雄激素特性。它是一种膳食补充剂，能够减少脂肪并提高肌肉质量。它能够抑制人类癌细胞的转移进展。
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2-hydroxy Flutamide
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2-hydroxy Flutamide 是 Flutamide 的活性代谢物，是雄激素受体拮抗剂，其 IC50值为700 nM。它可用于研究前列腺癌。
- ¥ 218
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | (+)-JJ-74-138 is a novel non-competitive androgen receptor (AR) antagonist capable of inhibiting enzalutamide-resistant castration-resistant prostate cancer (CRPC). |
| 体外活性 | (+)-JJ-74-138是化合物JJ-450的一个高效模拟物，主要用于抑制表达不含配体结合域(LBD)的雄激素受体(AR)剪接变体的细胞系中雄激素独立的AR激活。此外，(+)-JJ-74-138能有效降低无雄激素环境下AR及其变体ARv7相关基因的mRNA表达，并降低细胞核中的AR水平。 |
| 分子量 | 514.48 |
| 分子式 | C22H22F8N2OS |
| CAS No. | 2135545-34-3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
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