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VU0119498

产品编号 T8224Cas号 79183-37-2

VU0119498 是泛 GqmAChR M1、M3和M5的正变构调节剂,具有抗糖尿病活性,EC50值分别为 6.04、6.38 和 4.08 µM。

VU0119498
TargetMol

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VU0119498

纯度: 97.56%
产品编号 T8224Cas号 79183-37-2

VU0119498 是泛 GqmAChR M1、M3和M5的正变构调节剂,具有抗糖尿病活性,EC50值分别为 6.04、6.38 和 4.08 µM。

规格价格库存数量
2 mg¥ 113现货
5 mg¥ 178现货
10 mg¥ 295现货
25 mg¥ 538现货
50 mg¥ 792现货
100 mg¥ 1,150现货
200 mg¥ 1,720现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 287现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
VU0119498 is a M1 muscarinic receptor agonist (EC50 = 3.1 μM) and pan mAChR M3, M5 positive allosteric modulator (PAM),and is a neuroprotective agent.
靶点活性
M1:3.1 μM(EC50)
体内活性
VU0119498 对野生型小鼠的治疗显著提高了血浆胰岛素水平,并伴随着葡萄糖耐受性的显著改善。
化学信息
分子量316.15
分子式C15H10BrNO2
CAS No.79183-37-2
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 15 mg/mL (47.45 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.1631 mL15.8153 mL31.6306 mL158.1528 mL
5 mM0.6326 mL3.1631 mL6.3261 mL31.6306 mL
10 mM0.3163 mL1.5815 mL3.1631 mL15.8153 mL
20 mM0.1582 mL0.7908 mL1.5815 mL7.9076 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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