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TUG-1375 是游离脂肪酸受体 2 (FFA2/GPR43) 激动剂(pKi:6.69)。它对 FFA3,FFA4,PPARα,PPARγ,PPARδ,LXRα 或 LXRβ 无作用。
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TUG-1375 是游离脂肪酸受体 2 (FFA2/GPR43) 激动剂(pKi:6.69)。它对 FFA3,FFA4,PPARα,PPARγ,PPARδ,LXRα 或 LXRβ 无作用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,250 | 现货 | |
2 mg | ¥ 1,760 | 现货 | |
5 mg | ¥ 2,650 | 现货 | |
10 mg | ¥ 3,730 | 现货 | |
25 mg | ¥ 5,790 | 现货 | |
50 mg | ¥ 8,130 | 现货 | |
100 mg | ¥ 10,900 | 现货 | |
200 mg | ¥ 14,700 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,730 | 现货 |
产品描述 | TUG-1375 is an Agonist of Thiazolidine Free Fatty Acid Receptor 2 |
体外活性 | TUG-1375是一种化合物,相对于其吡咯烷类导体,其在cAMP实验中的效能显著增加了7倍,且亲脂性显著降低了50倍(clogP降低了50倍)。TUG-1375能够促进人类中性粒细胞的动员,并抑制小鼠脂肪细胞中的脂解作用。 |
分子量 | 442.92 |
分子式 | C22H19ClN2O4S |
CAS No. | 2247372-59-2 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 45 mg/mL (101.6 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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