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TUG-1375

产品编号 T7796Cas号 2247372-59-2

TUG-1375 是游离脂肪酸受体 2 (FFA2/GPR43) 激动剂(pKi:6.69)。它对 FFA3,FFA4,PPARα,PPARγ,PPARδ,LXRα 或 LXRβ 无作用。

TUG-1375
TargetMol

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让新药发现更简单!

TUG-1375

纯度: 99.41%
产品编号 T7796Cas号 2247372-59-2

TUG-1375 是游离脂肪酸受体 2 (FFA2/GPR43) 激动剂(pKi:6.69)。它对 FFA3,FFA4,PPARα,PPARγ,PPARδ,LXRα 或 LXRβ 无作用。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,250现货
2 mg¥ 1,760现货
5 mg¥ 2,650现货
10 mg¥ 3,730现货
25 mg¥ 5,790现货
50 mg¥ 8,130现货
100 mg¥ 10,900现货
200 mg¥ 14,700现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 3,730现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
TUG-1375 is an Agonist of Thiazolidine Free Fatty Acid Receptor 2
体外活性
TUG-1375是一种化合物,相对于其吡咯烷类导体,其在cAMP实验中的效能显著增加了7倍,且亲脂性显著降低了50倍(clogP降低了50倍)。TUG-1375能够促进人类中性粒细胞的动员,并抑制小鼠脂肪细胞中的脂解作用。
化学信息
分子量442.92
分子式C22H19ClN2O4S
CAS No.2247372-59-2
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (101.6 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2577 mL11.2887 mL22.5774 mL112.8872 mL
5 mM0.4515 mL2.2577 mL4.5155 mL22.5774 mL
10 mM0.2258 mL1.1289 mL2.2577 mL11.2887 mL
20 mM0.1129 mL0.5644 mL1.1289 mL5.6444 mL
50 mM0.0452 mL0.2258 mL0.4515 mL2.2577 mL
100 mM0.0226 mL0.1129 mL0.2258 mL1.1289 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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