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TL13-12
还可以产品编号 T13930Cas号 2229037-04-9
TL13-12 is a selective degrader of ALK-PROTAC and inhibits ALK activity (IC50: 0.69 nM).
TL13-12
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TL13-12 is a selective degrader of ALK-PROTAC and inhibits ALK activity (IC50: 0.69 nM).
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 7,490 | 35日内发货 |
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ARV-471
Vepdegestrant
T397102229711-68-4In house
Vepdegestrant （ARV-471） 是一种雌激素受体 (ER) α PROTAC 分子，可降解 ER 阳性乳腺癌细胞系中的 ER，DC50 约为 1 nM。它可以通过降解 ER 来降低经典调节的 ER 靶基因的表达并抑制 ER 依赖性细胞系（包括表达 ESR1 变体的细胞系，例如 Y537S 和 D538G）的生长。
- ¥ 2640
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dBET6
客户已引用
T51301950634-92-0
dBET6 是一种基于 PROTAC 的选择性和细胞渗透性 BET 降解剂，IC50值为 14 nM。 它具有抗肿瘤活性。
- ¥ 397
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客户已引用 CCT367766
T149082229856-58-8In house
CCT367766 是一种强效的、基于 PROTAC 的第三代异多功能 pirin 靶向蛋白降解探针（PDP），能在低浓度下消耗 pirin 蛋白的表达。CCT367766 对 CRBN-DDB1 复合物的IC50 值为 490 nM。CCT367766 与重组 pirin 和 CRBN 具有良好的亲和力，Kd 值分别为 55 nM 和 120 nM。CCT367766 是一种有效的口服活性蛋白，在低浓度时就可以减少 pirin 蛋白的表达。
- ¥ 10600
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C004019
T678342417159-57-8In house
C004019是一种小分子 PROTAC ，能够靶向tau，用于从细胞内选择性降解蛋白质，同时招募tau 和E3连接酶（Vhl），选择性增强tau 蛋白的泛素化和蛋白水解。C004019是AD 及相关tau 蛋白疾病的候选药物。
- ¥ 1860
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β-NF-JQ1
T105262380000-55-3In house
β-NF-JQ1是一种PROTAC，可将芳烃受体E3 （AhR E3） 连接酶招募到目标蛋白上。β-NF-JQ1使用β-NF 作为AhR 配体靶向含溴odomain（BRD）的蛋白，诱导AhR 和BRD 蛋白相互作用。β-NF-JQ1显示出与蛋白敲除活性相关的强大的抗癌活性 。
- ¥ 315
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ARV-393 HCl
ARV-393 HCl（2851885-95-3 Free base）
T84316LIn house
ARV-393 HCl 是一种具有口服活性和强效性且靶向 BCL6 的 PROTAC，具有抗肿瘤活性，可用于研究非霍奇金淋巴瘤。
- ¥ 2320
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dBET1
T44951799711-21-9
dBET1 是一种由 BRD4 抑制剂 JQ1 与 NSC 527179 衍生物通过 linker 产生的 PROTAC，可诱导 BRD4 降解。它是由Cereblon 配体和BRD4配体相连的PROTAC，其EC50值为 430 nM。
- ¥ 313
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T173502375564-55-7
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- ¥ 991
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Gefitinib-based PROTAC 3
T54372230821-27-7
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- ¥ 237
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GMB-475
T84882490599-18-1
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- ¥ 488
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NH2-PEG2-C6-Cl hydrochloride
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- ¥ 116
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | TL13-12 is a selective degrader of ALK-PROTAC and inhibits ALK activity (IC50: 0.69 nM). |
| 靶点活性 | Cereblon:1.2 μM |
| 体外活性 | in H3122 cell and Karpas 299, TL13-12 (0-200 nM; 16 hours) is selective for degradation of ALK (DC50s of 10 nM and 180 nM, respectively). In Kelly and CHLA20 cells, TL13-12 (0-160 nM; 16 hours) degrades ALK and aurora A protein expression as a dose-dependent manner .TL13-12 (100 nM; 16 hours) significantly inhibits Tariqudan-induced ALK and Aurora A protein expression in CHLA20 cells. |
| 分子量 | 961.49 |
| 分子式 | C45H53ClN10O10S |
| CAS No. | 2229037-04-9 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
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