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TC-S 7009是一种有效的和具有选择性的HIF-2α抑制剂(Kd: 81 nM)。TC-S 7009对HIF-2α的亲和力大于HIF-1α (Kd >> 5 μM)。 TC-S 7009破坏HIF-2α异源二聚化,降低HIF-2α靶基因表达,降低dna 结合活性。
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TC-S 7009是一种有效的和具有选择性的HIF-2α抑制剂(Kd: 81 nM)。TC-S 7009对HIF-2α的亲和力大于HIF-1α (Kd >> 5 μM)。 TC-S 7009破坏HIF-2α异源二聚化,降低HIF-2α靶基因表达,降低dna 结合活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 263 | 现货 | |
2 mg | ¥ 377 | 现货 | |
5 mg | ¥ 597 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,160 | 现货 | |
25 mg | ¥ 2,370 | 现货 | |
50 mg | ¥ 3,410 | 现货 | |
100 mg | ¥ 4,830 | 现货 | |
500 mg | ¥ 9,870 | 6-8周 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 673 | 现货 |
产品描述 | TC-S 7009 is a potent and selective HIF-2α inhibitor (Kd: 81 nM). The affinity of TC-S 7009 to HIF-2α was higher than that of HIF-1α (Kd >> 5μM). TC-S 7009 disrupts HIF-2α heterodimerization, reduces HIF-2α target gene expression, and reduces dna binding activity. |
靶点活性 | HIF2α:81 nM(kd) |
体外活性 | TC-S 7009(50 μM)处理几乎完全抑制了低氧条件下NFATc2的核内转移。在低氧条件下,与常氧条件相比,TC-S 7009(0-100 µM;72小时;HPF细胞)处理显示出更强的细胞增殖抑制作用[2]。 |
分子量 | 308.65 |
分子式 | C12H6ClFN4O3 |
CAS No. | 1422955-31-4 |
Smiles | [O-][N+](=O)c1c(Nc2cc(F)cc(Cl)c2)ccc2nonc12 |
密度 | 1.652 g/cm3 (Predicted) |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 45.0 mg/mL (145.8 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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