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Piperlonguminine

Rating icon 很棒
产品编号 TN2085Cas号 5950-12-9
别名 荜茇宁

Piperlonguminine 是一种从 Piper 中分离出的生物碱酰胺。它具有多种生物活性,如神经保护、抗炎、抗肿瘤、抗血小板、抗黑素生成、抗真菌和抗菌活性。

Piperlonguminine
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Piperlonguminine

Rating icon 很棒
纯度: 99.91%
产品编号 TN2085 别名 荜茇宁Cas号 5950-12-9

Piperlonguminine 是一种从 Piper 中分离出的生物碱酰胺。它具有多种生物活性,如神经保护、抗炎、抗肿瘤、抗血小板、抗黑素生成、抗真菌和抗菌活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 396现货
5 mg¥ 993现货
10 mg¥ 1,530现货
25 mg¥ 2,590现货
50 mg¥ 3,780现货
100 mg¥ 5,420现货
200 mg¥ 7,390现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 847现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Piperlonguminine is an alkaloid amide isolated from the Piper species. Piperlonguminine shows anti-inflammatory, antitumor, neuroprotective, anti-platelet, anti-melanogenic, antifungal and antibacterial activities.Piperlonguminine is an inhibitor of Akt/mTOR signalling. It acts by promoting autophagy and mediating cancer cell death.
体外活性
从荜茇(Piper longum)中提取的Piperlonguminine,被发现能抑制被alpha-梅拉诺细胞刺激素(alpha-MSH)、3-异丁基-1-甲基黄嘌呤或原卟啉IX刺激的黑色素瘤B16细胞中的黑色素生成,表现出比曲酸更强的脱色效果。然而,Piperlonguminine对由1-油酰基-2-乙酰基-sn-甘油三酯引起的黑色素生成过程及蛋白激酶C介导的黑色素生成过程均无影响。令人惊讶的是,Piperlonguminine并未抑制黑色素瘤B16细胞的无细胞酪氨酸酶的催化活性,而是抑制了酪氨酸酶mRNA的表达。这一效果归因于Piperlonguminine对alpha-MSH诱导的通过cAMP到cAMP响应元件结合蛋白的信号传导的抑制作用,进而调节微眼相关转录因子的表达,该转录因子是酪氨酸酶启动子的关键激活剂。这项研究表明,Piperlonguminine是一种效能高的脱色剂,具有新颖的作用机制。
别名荜茇宁
化学信息
分子量273.33
分子式C16H19NO3
CAS No.5950-12-9
SmilesCC(C)CNC(=O)\C=C\C=C\c1ccc2OCOc2c1
密度1.136g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 27.5 mg/mL (100.61 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.6586 mL18.2929 mL36.5858 mL182.9291 mL
5 mM0.7317 mL3.6586 mL7.3172 mL36.5858 mL
10 mM0.3659 mL1.8293 mL3.6586 mL18.2929 mL
20 mM0.1829 mL0.9146 mL1.8293 mL9.1465 mL
50 mM0.0732 mL0.3659 mL0.7317 mL3.6586 mL
100 mM0.0366 mL0.1829 mL0.3659 mL1.8293 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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