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LMPTP INHIBITOR 1 dihydrochloride

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产品编号 T41298Cas号 2310135-46-5

LMPTP INHIBITOR 1 dihydrochloride 是选择性的低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶(LMPTP)抑制剂,抑制 LMPTP-A 活性的IC50为 0.8 μM。

LMPTP INHIBITOR 1 dihydrochloride

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纯度: 99.49%
产品编号 T41298Cas号 2310135-46-5

LMPTP INHIBITOR 1 dihydrochloride 是选择性的低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶(LMPTP)抑制剂,抑制 LMPTP-A 活性的IC50为 0.8 μM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 723现货
5 mg¥ 1,570现货
10 mg¥ 2,520现货
25 mg¥ 4,250现货
50 mg¥ 5,930现货
100 mg¥ 8,370现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 2,230现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
LMPTP Inhibitor 1 Dihydrochloride is a compound selectively targeting low molecular weight protein tyrosine phosphatase (LMPTP), exhibiting potent inhibitory activity with an IC50 value of 0.8 μM for LMPTP-A.
靶点活性
LMPTPA:0.8 μM
体外活性
LMPTP INHIBITOR 1 dihydrochloride 是一种选择性低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂,对LMPTP-A的IC50为0.8 μM,相比LMPTP-B展现出更强的抑制效果。在人类HepG2肝细胞中,LMPTP INHIBITOR 1 dihydrochloride (10 μM)在胰岛素刺激后还能增强HepG2 IR磷酸化[1]。
体内活性
LMPTP inhibitor 1 dihydrochloride 具有口服生物可利用性,0.03% w/w 的处理后在血清中的平均浓度约为680 nM,而0.05% w/w 的处理后血清浓度可达>3 μM;同时能够逆转肥胖小鼠的糖尿病。LMPTP inhibitor 1 dihydrochloride (0.05% w/w) 抑制LMPTP活性,显著改善了糖尿病DIO小鼠的葡萄糖耐受能力并降低了禁食时的胰岛素水平,而对体重无影响[1]。
化学信息
分子量517.53
分子式C28H38Cl2N4O
CAS No.2310135-46-5
SmilesCl.Cl.CCN(CC)C(=O)c1ccc(cc1)-c1cc(NCCCN2CCCCC2)c2ccccc2n1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 50 mg/mL (96.61 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 64 mg/mL (123.66 mM)
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9323 mL9.6613 mL19.3226 mL96.6128 mL
5 mM0.3865 mL1.9323 mL3.8645 mL19.3226 mL
10 mM0.1932 mL0.9661 mL1.9323 mL9.6613 mL
20 mM0.0966 mL0.4831 mL0.9661 mL4.8306 mL
50 mM0.0386 mL0.1932 mL0.3865 mL1.9323 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
100 mM0.0193 mL0.0966 mL0.1932 mL0.9661 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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