购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
JW 642
很棒产品编号 T15632Cas号 1416133-89-5
JW 642 是一种高效的MAGL 抑制剂，对小鼠、大鼠和人源脑细胞膜上MAGL 的IC50值分别为7.6nM、14nM 和3.7nM。
为众多的药物研发团队赋能，
让新药发现更简单！
JW 642
很棒 纯度: 99.28%
产品编号 T15632Cas号 1416133-89-5
JW 642 是一种高效的MAGL 抑制剂，对小鼠、大鼠和人源脑细胞膜上MAGL 的IC50值分别为7.6nM、14nM 和3.7nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 133 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 215 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 331 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 587 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,110 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 1,970 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 2,860 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 261 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多 与"JW 642"相关的抑制剂
ABX-1431
Elcubragistat
T53531446817-84-0
ABX-1431 (Elcubragistat) 是口服具有活力的、选择性CNS-渗透性单酰基甘油脂肪酶抑制剂，IC50=14 nM。
- ¥ 385
规格
数量
Endothelial lipase inhibitor-1
T111991466427-02-0In house
Endothelial lipase inhibitor-1是有效，选择性的内皮脂肪酶抑制剂，IC50为 49 nM。
- ¥ 1180
规格
数量
Beta-Sitosterol
谷甾醇, β-Sitosterol, SKF 14463, Cupreol, beta-谷甾醇, Beta-Sitosterol, Betaprost, Azuprostat, 22,23-Dihydrostigmasterol
T296683-46-5
Beta-Sitosterol (SKF 14463) 属于天然产物，是一种植物甾醇，广泛存在于植物界。Beta-Sitosterol 的摄人量与许多慢性病的发生率有关系，比如具有明显降低血清胆固醇的功效。
- ¥ 380
规格
数量
KML29
T40521380424-42-9
KML29 是一种口服具有活性的、高度选择性的不可逆 MAGL 抑制剂，其对小鼠、大鼠和人的 IC50值分别为15 nM、43 nM 和 5.9 nM。它对 FAAH 在内的其他中心和外周丝氨酸水解酶的交叉反应极小。
- ¥ 195
规格
数量
NG-497
NG497
T734992598242-66-9
NG-497 是一种具有选择性的小分子人类的脂肪甘油三酯脂肪酶 (ATGL) 抑制剂，可以靶向人类 ATGL 的酶促活性 patatin 样结构域。NG-497在活性位点附近的疏水腔内结合ATGL。NG-497以剂量依赖性和可逆的方式消除人脂肪细胞中的脂肪分解。NG-497 可用于研究癌症。
- ¥ 266
规格
数量
Atglistatin
客户已引用
T18751469924-27-3
Atglistatin 是脂肪甘油三酯脂酶的选择性抑制剂(IC50:0.7 μM)，在体外具有抑制脂解的功能。
- ¥ 265
规格
数量
客户已引用 XEN445
XEN-445, XEN 445, 2-[(3S)-3-(2-吡啶基甲氧基)-1-吡咯烷基]-5-(三氟甲基)苯甲酸
T22491515856-92-4
XEN445 是一种内皮脂肪酶抑制剂(IC50:0.237 uM)，具有显著的ADME 和PK 活性，可以增强小鼠血浆中高密度脂蛋白胆固醇浓度。
- ¥ 131
规格
数量
euphol
大戟二烯醇
T5737514-47-6
Euphol 是从Euphorbia tirucalli 的汁液中分离出来的四环三萜醇，具有抗炎和免疫调节作用，口服具有活力。 它通过能够逆机制抑制单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 的特性，IC50=315 nM。 外周 MGL 抑制能够调节内源性大麻素系统从而阻止炎症性疼痛的发展。
- ¥ 193
规格
数量
Lalistat 2
T411601234569-09-5
Lalistat 2 是一种溶酶体酸性脂肪酶的特异性抑制剂，IC50 为 152 nM，对人胰脂肪酶或牛乳脂蛋白脂肪酶没有抑制作用（高达 10 μM）。
- ¥ 395
规格
数量
JNJ-42226314
T117241252765-13-1
JNJ-42226314 是一种具有高选择性的非共价单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂，具有抗伤害作用。JNJ-42226314 通过内源性大麻素-2-丙烯酰甘油（2-AG）在神经病理性疼痛和炎症性疼痛模型中显示出疗效。
- ¥ 467
规格
数量
选择批次:
纯度:99.28%
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | JW 642 is an effective inhibitor of monoacylglycerol lipase (MAGL) (IC50: 7.6, 14, and 3.7 nM for inhibition of MAGL in mouse, rat, and human brain membranes, respectively). |
| 靶点活性 | MAGL (human):3.7 nM, MAGL (rat):14 nM, MAGL:7.6 nM(mouse) |
| 体外活性 | MAGL抑制剂JW 642对MAGL具有选择性，其抑制脂肪酰胺水解酶活性需要更高浓度（针对小鼠、大鼠及人脑膜的IC50分别为31, 14, 和20.6 μM）。 |
| 分子量 | 462.39 |
| 分子式 | C21H20F6N2O3 |
| CAS No. | 1416133-89-5 |
| Smiles | FC(F)(F)C(OC(=O)N1CCN(Cc2cccc(Oc3ccccc3)c2)CC1)C(F)(F)F |
| 密度 | 1.354 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 90 mg/mL (194.64 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy JW 642 | purchase JW 642 | JW 642 cost | order JW 642 | JW 642 chemical structure | JW 642 in vitro | JW 642 formula | JW 642 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容