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HPGDS inhibitor 1

产品编号 T1804Cas号 1033836-12-2
别名 HPGDS-inhibitor-1

HPGDS inhibitor 1 是口服具有活性的HPGDS 选择性抑制剂,在酶和细胞分析中的IC50值分别为 0.6 nM 和 32 nM,但对 L-PGDS、mPGES、COX-1、COX-2 、5-LOX 无抑制作用。

HPGDS inhibitor 1
TargetMol

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HPGDS inhibitor 1

纯度: 99.62%
产品编号 T1804 别名 HPGDS-inhibitor-1Cas号 1033836-12-2

HPGDS inhibitor 1 是口服具有活性的HPGDS 选择性抑制剂,在酶和细胞分析中的IC50值分别为 0.6 nM 和 32 nM,但对 L-PGDS、mPGES、COX-1、COX-2 、5-LOX 无抑制作用。

规格价格库存数量
1 mg¥ 287现货
5 mg¥ 918现货
10 mg¥ 1,420现货
25 mg¥ 2,470现货
50 mg¥ 3,460现货
100 mg¥ 4,690现货
200 mg¥ 6,320现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,000现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
HPGDS inhibitor 1 is a novel and selective inhibitor for Hematopoietic Prostaglandin D Synthase (HPGDS) with an IC50 Value of 0.7 nM.
靶点活性
HPGDS:0.7 nM.
激酶实验
Kinetic characterization of Abl inhibition: The ATP/NADH-coupled assay system in a 96-well format is used to determine the initial velocity of Abl tyrosine kinase catalyzed peptide phosphorylation. The reaction mixture contained 20 mM Tris-HCl, (pH 8.0), 50 mM NaCl, 10 mM MgCl2, 2 mM PEP [2-(Phosphonooxy)- 2-propenoic acid) and 20 μg Abl peptide substrate (EAIYAAPFAKKK), fixed or varied (to determine inhibitor kinetic parameters) concentration of inhibitor applied, 1/50 of the final reaction mixture volume of PK/LDH enzyme (pyruvate kinase/lactic dehydrogenase enzymes from rabbit muscle), 160 μM NADH, 0.16 μM Abl, and ATP added last to start the reaction. Absorbance data are collected every 20s at 340 nm using a SpectraMax M5 Microplate Reader.
别名HPGDS-inhibitor-1
化学信息
分子量381.37
分子式C19H19F4N3O
CAS No.1033836-12-2
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (144.22 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6221 mL13.1106 mL26.2213 mL131.1063 mL
5 mM0.5244 mL2.6221 mL5.2443 mL26.2213 mL
10 mM0.2622 mL1.3111 mL2.6221 mL13.1106 mL
20 mM0.1311 mL0.6555 mL1.3111 mL6.5553 mL
50 mM0.0524 mL0.2622 mL0.5244 mL2.6221 mL
100 mM0.0262 mL0.1311 mL0.2622 mL1.3111 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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