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GLPG1205是一种有效的、具有口服活性的 GPR84(G 蛋白偶联受体)拮抗剂,具有抗炎活性 。GLPG1205显示出良好的PK/PD 特征,可用于研究肺纤维化。
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GLPG1205是一种有效的、具有口服活性的 GPR84(G 蛋白偶联受体)拮抗剂,具有抗炎活性 。GLPG1205显示出良好的PK/PD 特征,可用于研究肺纤维化。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 878 | 现货 | |
5 mg | ¥ 2,130 | 现货 | |
10 mg | ¥ 3,630 | 现货 | |
25 mg | ¥ 5,870 | 现货 | |
50 mg | ¥ 8,150 | 现货 | |
100 mg | ¥ 10,900 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,360 | 现货 |
产品描述 | GLPG1205 is a potent, orally active GPR84 (G protein-coupled receptor) antagonist with anti-inflammatory activity. GLPG1205 shows good PK/PD characteristics and can be used to study pulmonary fibrosis. |
体外活性 | 当以1 μM浓度给药GLPG1205并持续作用5分钟时,可有效抑制GPR84激动剂引发的活性氧(ROS)生成。在TNF-α激活的中性粒细胞中,GLPG1205对ZQ16诱导的ROS表现出强烈的拮抗活性,IC50值为15 nM。此外,在0.5 μM的浓度下,GLPG1205完全抑制了ZQ16引起的中性粒细胞内部钙水平([Ca2+]i)增加。[1] |
体内活性 | GLPG1250在肺支气管上皮细胞和实质巨噬细胞中抑制了MnSOD的增加,表现在辐射模型上。GLPG1205剂量依赖性地降低了小鼠IBD模型的疾病活性、组织学活性、中性粒细胞浸润和结肠MPO含量。经口给药GLPG1250(30mg/kg;每日两次,从挑战后第7天开始,连续2周)显著降低了特发性肺纤维化模型的Ashcroft评分。经口给药GLPG1250(30mg/kg;从辐射后第18周开始,每日一次)显著减少了小鼠肺中的胶原沉积[1]。 |
分子量 | 378.42 |
分子式 | C22H22N2O4 |
CAS No. | 1445847-37-9 |
Smiles | O=c1nc(OC[C@@H]2COCCO2)cc2-c3ccc(cc3CCn12)C#CC1CC1 |
密度 | 1.36 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 225.0 mg/mL (594.6 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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