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ERD-308
产品编号 T13685Cas号 2320561-35-9
ERD-308 induces >95% of ER degradation at concentrations as low as 5 nM in both cell lines (DC50 (concentration causing 50% of protein degradation) of 0.17 nM and 0.43 nM in MCF-7 and T47D ER+ cells, respectively).ERD-308 is a highly potent PROTAC degrader of estrogen receptor (ER) for ER positive breast cancer treatment.
ERD-308
产品编号 T13685Cas号 2320561-35-9
ERD-308 induces >95% of ER degradation at concentrations as low as 5 nM in both cell lines (DC50 (concentration causing 50% of protein degradation) of 0.17 nM and 0.43 nM in MCF-7 and T47D ER+ cells, respectively).ERD-308 is a highly potent PROTAC degrader of estrogen receptor (ER) for ER positive breast cancer treatment.
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 9,150 | 期货 | |
| 50 mg | ¥ 16,600 | 期货 | |
| 100 mg | ¥ 26,600 | 期货 |
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ARV-471
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T397102229711-68-4In house
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- ¥ 2640
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- ¥ 2320
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dBET1
T44951799711-21-9
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- ¥ 313
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- ¥ 991
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T54372230821-27-7
Gefitinib-based PROTAC 3 通过 linker 将 EGFR 结合元件与 von Hippel-Lindau 配体结合，在 HCC827（外显子 19 del）和 H3255（L858R 突变）细胞中诱导 EGFR 降解，DC50 分别为 11.7 和 22.3 nM。
- ¥ 237
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GMB-475
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- ¥ 488
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- ¥ 116
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- ¥ 918
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- ¥ 456
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | ERD-308 induces >95% of ER degradation at concentrations as low as 5 nM in both cell lines (DC50 (concentration causing 50% of protein degradation) of 0.17 nM and 0.43 nM in MCF-7 and T47D ER+ cells, respectively).ERD-308 is a highly potent PROTAC degrader of estrogen receptor (ER) for ER positive breast cancer treatment. |
| 靶点活性 | ER (MCF-7 cells):0.43 nM , ER (T47D cells):, DC50: 0.17 nM |
| 分子量 | 1004.26 |
| 分子式 | C55H65N5O9S2 |
| CAS No. | 2320561-35-9 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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