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Clarithromycin

产品编号 T1434Cas号 81103-11-9
别名 A-56268, 克拉霉素

Clarithromycin (A-56268) 具有广谱的抗菌活性。它抑制 CYP3A4催化的三唑仑 α-羟基化,IC50(Ki) 值为 56 (43) μM。它抑制 HERG 钾电流。它可削弱连接 hERG1 和 PI3K 的信号通路影响自噬流 。

Clarithromycin

Clarithromycin

纯度: 99.89%
产品编号 T1434 别名 A-56268, 克拉霉素Cas号 81103-11-9

Clarithromycin (A-56268) 具有广谱的抗菌活性。它抑制 CYP3A4催化的三唑仑 α-羟基化,IC50(Ki) 值为 56 (43) μM。它抑制 HERG 钾电流。它可削弱连接 hERG1 和 PI3K 的信号通路影响自噬流 。

规格价格库存数量
50 mg¥ 331现货
100 mg¥ 467现货
200 mg¥ 671现货
500 mg¥ 980现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 514现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Clarithromycin (A-56268) is a Macrolide Antimicrobial. The mechanism of action of clarithromycin is as a Cytochrome P450 3A4 Inhibitor, and Cytochrome P450 3A Inhibitor, and P-Glycoprotein Inhibitor. The chemical classification of clarithromycin is Macrolides.
体外活性
Clarithromycin 通过剂量依赖性的方式抑制单核细胞和THP-1细胞中的生产活动。Clarithromycin 调控三个具有NF-kappa B或AP-1结合序列的启动子,包括两个合成的(pAP-1-Luc和pNF-kappa B-Luc)和一个天然存在的(ELAM-Luc)。[1]Clarithromycin 以浓度相关的方式抑制由TNF-alpha在U-937和Jurkat细胞中诱导的NF-kappaB激活。Clarithromycin 抑制U-937、Jurkat、A549细胞以及PBMC中由TNF-alpha和PBMC中由SEA诱导的NF-kappaB激活。Clarithromycin 在U-937细胞中阻止NF-kappaB依赖的报告基因表达。[2]Clarithromycin 在71%的人类单核细胞中显著抑制每种细胞因子的生产,并在29%中显著增加。[3]Clarithromycin 以剂量和孵育时间依赖的方式抑制肿瘤坏死因子(TNF)-alpha诱导的IL-8基因表达。Clarithromycin 在经TNF-alpha处理的BET-1A细胞中抑制AP-1结合。Clarithromycin 主要通过AP-1结合位点抑制人类支气管上皮细胞中的IL-8基因转录。[4]Clarithromycin 抑制由H. influenzae内毒素(HIE)刺激的人类鼻上皮细胞中的IL-1 beta基因表达。Clarithromycin 抑制由IL-1 beta刺激的鼻成纤维细胞中的细胞间粘附分子-1基因表达。Clarithromycin 减少由HIE或IL-1 beta分别刺激的人类鼻上皮细胞和成纤维细胞中NF-kappa B的DNA结合活性。[5]
别名A-56268, 克拉霉素
化学信息
分子量747.95
分子式C38H69NO13
CAS No.81103-11-9
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (66.85 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.3370 mL6.6849 mL13.3699 mL66.8494 mL
5 mM0.2674 mL1.3370 mL2.6740 mL13.3699 mL
10 mM0.1337 mL0.6685 mL1.3370 mL6.6849 mL
20 mM0.0668 mL0.3342 mL0.6685 mL3.3425 mL
50 mM0.0267 mL0.1337 mL0.2674 mL1.3370 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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