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BMS-195270

产品编号 T30503 CAS 202822-23-9

别名: UNII-20UM0T170J, BMS 195270, BMS195270, CHEMBL13637, SCHEMBL5754043

BMS-195270 是一种具有组织特异性的大鼠膀胱肌张力和自发收缩抑制剂，能够在膀胱离体模型中抑制离体大鼠膀胱组织条的 Carbachol 引发的张力,抑制钙离子通量。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

BMS-195270, CAS 202822-23-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 588	现货
5 mg	￥ 1,450	现货
10 mg	￥ 2,320	现货
25 mg	￥ 4,630	现货
50 mg	￥ 7,460	现货
100 mg	￥ 9,860	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	BMS-195270 is a tissue-specific inhibitor of bladder muscle tone and spontaneous contraction in rats. It can inhibit Carbachol-induced tone and inhibit calcium flux in isolated rat bladder tissue strips in an isolated bladder model.
体外活性	BMS-195270 抑制了 HEK293 细胞对毒蕈碱激动剂氯甲胆碱的反应（EC50为 2 uM）[1]。

别名	UNII-20UM0T170J, BMS 195270, BMS195270, CHEMBL13637, SCHEMBL5754043
分子量	355.7
分子式	C15H9ClF3N3O2
CAS No.	202822-23-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (281.14 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.8114 mL	14.0568 mL	28.1136 mL	70.2839 mL
	5 mM	0.5623 mL	2.8114 mL	5.6227 mL	14.0568 mL
	10 mM	0.2811 mL	1.4057 mL	2.8114 mL	7.0284 mL
	20 mM	0.1406 mL	0.7028 mL	1.4057 mL	3.5142 mL
	50 mM	0.0562 mL	0.2811 mL	0.5623 mL	1.4057 mL
	100 mM	0.0281 mL	0.1406 mL	0.2811 mL	0.7028 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Fitzgerald K, et al. Chemical genetics reveals an RGS/G-protein role in the action of a compound. PLoS Genet. 2006 Apr;2(4):e57.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BMS-195270 202822-23-9 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Calcium Channel CHEMBL-13637 SCHEMBL 5754043 SCHEMBL-5754043 UNII-20UM0T170J CHEMBL 13637 BMS 195270 BMS195270 CHEMBL13637 SCHEMBL5754043 Inhibitor inhibitor inhibit

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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