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2,5-Di-tert-butylhydroquinone
产品编号 T7540Cas号 88-58-4
别名 2,5-二特丁基对苯二酚, BHQ
2,5-Di-tert-butylhydroquinone (BHQ) 是一种有效和选择性的内质网 Ca2+-ATPase 抑制剂，可调节5-LO 以及COX-2活性，IC50分别为 1.8 和 14.1 μM。
2,5-Di-tert-butylhydroquinone
产品编号 T7540 别名 2,5-二特丁基对苯二酚, BHQCas号 88-58-4
2,5-Di-tert-butylhydroquinone (BHQ) 是一种有效和选择性的内质网 Ca2+-ATPase 抑制剂，可调节5-LO 以及COX-2活性，IC50分别为 1.8 和 14.1 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100 mg | ¥ 415 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 198 | 现货 |
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实验操作小课堂
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | 2,5-Di-tert-butylhydroquinone (BHQ) is an effective and selective endoplasmic reticulum Ca2+-ATPase inhibitor. |
| 靶点活性 | Ca2+-ATPase:66.7 μM |
| 体外活性 | 2,5-Di-tert-butylhydroquinone通过将稳态失活曲线的中间电位依赖性向更负的电位移动7 mV，而不影响激活曲线及I(Ca(L))失活的时间进程来发挥作用。无论是用10 microM的环丙氨酸(一种SERCA抑制剂)或3 mM的二乙基二硫代氨基甲酸盐(一种细胞内超氧化物歧化酶[SOD]的抑制剂)预处理细胞，均未改变2,5-Di-tert-butylhydroquinone对I(Ca(L))的抑制作用。相反，当在灌注液中加入SOD (250 u ml(-1))时，这种效应不再明显。无论是否存在细胞，2,5-Di-tert-butylhydroquinone均能促成超氧阴离子的生成，这一过程通过加入SOD显著受到抑制。在微摩尔浓度下，2,5-Di-tert-butylhydroquinone通过促进超氧阴离子的生成来抑制血管I(Ca(L))，进而损害通道功能。 |
| 别名 | 2,5-二特丁基对苯二酚, BHQ |
| 分子量 | 222.32 |
| 分子式 | C14H22O2 |
| CAS No. | 88-58-4 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (224.9 mM)  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
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