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UPGL00004
很棒产品编号 T17206Cas号 1890169-95-5
UPGL00004 是一种有效的谷氨酰胺酶 C (GAC) 抑制剂 ，其 IC50为29 nM。UPGL00004 对 GAC 的 Kd 为27 nM。UPGL00004 对高度侵袭性三阴性乳腺癌细胞系的增殖具有很强的抑制作用 。
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UPGL00004
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产品编号 T17206Cas号 1890169-95-5
UPGL00004 是一种有效的谷氨酰胺酶 C (GAC) 抑制剂 ，其 IC50为29 nM。UPGL00004 对 GAC 的 Kd 为27 nM。UPGL00004 对高度侵袭性三阴性乳腺癌细胞系的增殖具有很强的抑制作用 。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 189 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 448 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 798 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,590 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,350 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,430 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 526 | 现货 |
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与"UPGL00004"相关的抑制剂
BJJF078
T678652531244-56-9
BJJF078 是一种氨基哌啶衍生物，是一种有效的重组人和小鼠谷氨酰胺转氨酶 (TG2) 活性的抑制剂，对人和小鼠谷氨酰胺转氨酶的IC50 值分别为 41 和 54 nM。BJJF078 对 TG1 酶有抑制作用，其IC50 为 0.16 μM。 BJJF078 可用于研究多发性硬化症 (MS) 。
- ¥ 347
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Irbesartan-d4
厄贝沙坦 D4, SR-47436 D4, SR47436 D4, Irbesartan D4, BMS-186295 D4, BMS186295 D4
T116751216883-23-6
Irbesartan-d4 (Irbesartan D4) 是 Irbesartan 的氘代化合物，是血管紧张素受体阻滞剂，可用于研究心血血管疾病。
- 待估
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数量
TG2-IN-3h
TG2 抑制剂 3h
T704131592640-75-9In house
TG2-IN-3h 是一种转谷氨酰胺酶（TGase） 抑制剂，可用于研究神经系统疾病和免疫系统疾病。
- ¥ 1980
规格
数量
ZED-1227
ZED-101, TAK-227
T172891542132-88-6
ZED-1227 (TAK-227) 是一种具有口服活性、选择性和高效性的转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 抑制剂，具有抗癌活性，能阻塞炎症诱导的 TG2 表达和激活，可用于治疗乳糜泻。
- ¥ 2890
规格
数量
L-Albizziin
NSC-132089, NSC 132089, L-脲基丙氨酸, L-beta-Ureidoalanine, L-Albizziine, Albizzine, Albizziin
T201211483-07-4
L-Albizziin (L-beta-Ureidoalanine) 是一种巯基试剂，是一种谷氨酰胺酶抑制剂，可用于研究癌症。
- ¥ 185
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数量
6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine
L-6-Diazo-5-oxonorleucine, DON, Diazooxonorleucine, 6-重氮-5-氧代-L-正亮氨酸
T8373157-03-9
6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine (L-6-Diazo-5-oxonorleucine) 是一种谷氨酰胺拮抗剂，具有抗菌、抗病毒和抗癌作用，其Ki 值为 6 μM。它能降低肿瘤细胞的自我更新能力和转移能力 ，在体外表现出遗传毒性。
- ¥ 753
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Telaglenastat
客户已引用
CB-839, CB839, CB 839
T67971439399-58-2
Telaglenastat (CB 839) 是一种谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂，具有选择性、可逆性和口服活性。Telaglenastat 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬。
- ¥ 233
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数量
客户已引用 Glutaminase-IN-3
T373851439399-45-7
Glutaminase-IN-3 是一种有效的的 Glutaminase 1 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，对 GLS1 具有抑制作用，可用于研究癌症。
- ¥ 252
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数量
Glutaminase C-IN-1
Glutaminase Inhibitor Compound 968, Compound 968
T3964311795-38-7
Glutaminase C-IN-1 (Compound 968) 是一种 Glutaminase C 变构抑制剂。
- ¥ 352
规格
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Sirpiglenastat
DRP-104
T625602079939-05-0
Sirpiglenastat (DRP-104) 是一种谷氨酰胺 (glutamine) 拮抗剂，是DON的前药，具有抗肿瘤活性，通过抑制谷氨酰胺代谢和刺激先天性和适应性免疫系统来发挥作用。
- ¥ 1490
规格
数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | UPGL00004 is a potent glutaminase C (GAC) inhibitor with an IC50 of 29 nM. Kd of UPGL00004 for GAC was 27 nM. UPGL00004 has a strong inhibitory effect on the proliferation of highly aggressive triple negative breast cancer cell lines. |
| 靶点活性 | Glutaminase C:（kd）27 nM, Glutaminase C:29 nM, Glutaminase C:29 nM, Glutaminase C:27 nM（kd） |
| 体外活性 | UPGL00004 inhibits MDA-MB-231, HS578T, and TSE cells (IC50s: 70, 129, and 262 nM, respectively).[1] |
| 体内活性 | In a triple-negative breast cancer patient-derived tumor graft model, the combination of UPGL00004 (1 mg/kg body weight) and Bevacizumab (2.5 mg/kg body weight) via intraperitoneal injection completely prevent any detectable increase in tumor size.[1] |
| 分子量 | 534.66 |
| 分子式 | C25H26N8O2S2 |
| CAS No. | 1890169-95-5 |
| Smiles | O=C(Cc1ccccc1)Nc1nnc(NC2CCN(CC2)c2nnc(NC(=O)Cc3ccccc3)s2)s1 |
| 密度 | 1.460 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 112.5 mg/mL (210.4 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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