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UC-1728
很棒产品编号 T17196Cas号 948304-40-3
别名 t-TUCB
UC-1728 (t-TUCB) 是一种兔子可溶性环氧化物水解酶抑制剂，兔子肝脏中测得其IC50=2 nM。
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UC-1728
很棒 纯度: 99.88%
产品编号 T17196 别名 t-TUCBCas号 948304-40-3
UC-1728 (t-TUCB) 是一种兔子可溶性环氧化物水解酶抑制剂，兔子肝脏中测得其IC50=2 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 227 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 519 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 845 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,780 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,880 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,790 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 6,680 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 492 | 现货 |
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与"UC-1728"相关的抑制剂
N,N'-Dicyclohexylurea
NSC 17013, N,N-二环己脲, Dicyclohexylurea, Dicyclohexylcarbodiamide, DCU, 1,3-Dicyclohexylurea
T230442387-23-7
N,N'-Dicyclohexylurea (AURORA KA-3582) 是一种可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂。
- ¥ 108
规格
数量
sEH inhibitor-3
7-MPN
T624251809885-35-5
sEH inhibitor-3 是一种可口服且具有选择性和高效性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，可用于研究癌症。
- ¥ 1980
规格
数量
CAY10640
sEH inhibitor-1
T383671208549-68-1
CAY10640 (sEH inhibitor-1)一种有效的、具有口服活性、可溶于水的环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，对人和鼠中的sEH 具有抑制作用，IC50s 分别为 0.4 和 5.3 nM。
- ¥ 1230
规格
数量
Diflapolin
双黄素
T8844724453-98-9
Diflapolin 是高活性的双 5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)/可溶性环氧化物水解酶抑制剂，具有显著的抗炎作用和较高的靶向选择性。它抑制分离的 sEH 的活性，IC50为20 nM。它还抑制完整人单核细胞和中性粒细胞中 5-LOX 产物的形成，IC50分别为 30 和 170 nM。
- ¥ 138
规格
数量
Dual FAAH/sEH-IN-1
T635362756099-59-7In house
Dual FAAH/sEH-IN-1 是具有高度亲和力的sEH(可溶性环氧水解酶) (IC50: 9.6 nM) 和FAAH(脂肪酸酰胺水解酶) (IC50: 7 nM) 双重抑制剂，具有抗炎活性。
- ¥ 1060
规格
数量
(Rac)-EC5026
Urea, N-[3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-N'-[1-(2-methyl-1-oxobutyl)-4-piperidinyl]-
T98321809885-55-9In house
(Rac)-EC5026 ((Rac)-BPN-19186) 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH) 哌啶抑制剂，Ki 值为 0.06 nM。(Rac)-EC5026 可用于帕金森氏病和路易体痴呆 (DLB) 的研究。
- ¥ 358
规格
数量
VU534
T77594923509-20-0
VU534 是一种 NAPE-PLD 激动剂，EC50 为 0.30 μM。VU534 是 FAAH 和 sEH 的双重抑制剂，对 sEH 的 IC50 值为 1.2 μM。VU534 可用于与心脏代谢相关的疾病。
- ¥ 362
规格
数量
CUDA
T10900479413-68-8
CUDA 是一种可溶性环氧水解酶抑制剂，对小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC50分别为 11.1 和 112 nM。它能选择性地上调过氧化物酶体增殖激活受体 PPARα的活性，有用于心血管疾病的研究潜力。
- ¥ 398
规格
数量
EC5026
BPN-19186
T111471809885-32-2In house
EC5026 (BPN-19186) 是首创的，非阿片类的，可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，它可有效缓解发炎性和神经性疼痛。
- ¥ 113
规格
数量
GSK2256294A
GSK 2256294
T154301142090-23-0
GSK2256294A (GSK 2256294) 是重组人、大鼠和小鼠 sEH 的有效特异性抑制剂，IC50 分别为 27 pM、61 pM 和 189 pM。
- ¥ 832
规格
数量
Valpromide
丙戊酰胺, Valpramide, Dipropylacetamide, Depamide, 2-propylpentanamide
T03552430-27-5
Valpromide (Dipropylacetamide) 是丙戊酸的羧酰胺衍生物，用于治疗癫痫和一些情感障碍。
- ¥ 225
规格
数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | UC-1728 (t-TUCB) is an effective rabbit soluble epoxide hydrolase inhibitor (IC50: 2 nM on rabbit liver). |
| 靶点活性 | sHE (rabbit):2 nM |
| 体内活性 | 兔子通过皮下注射接受了sEH抑制剂(UC1728, 3 mg/kg)或载体对照(PEG400)处理，随后在经房水道注射LPS后的6、24和48小时评估葡萄膜炎，采用修改后的Hackett-McDonald评分系统。通过房水道注射PBS或无菌处理作为进一步的对照组。在该模型中，炎症表现为轻微且短暂。与PEG400载体处理的动物相比，UC1728治疗并未显著减轻炎症。UC1728的血液浓度比该化合物的体外确定的抑制效力(IC50)高出千倍，提示在兔子中对sEH的抑制作用显著。缺乏疗效表明sEH或其底物EETs可能未参与该葡萄膜炎模型中的炎症介导[1]。 |
| 别名 | t-TUCB |
| 分子量 | 438.4 |
| 分子式 | C21H21F3N2O5 |
| CAS No. | 948304-40-3 |
| Smiles | O([C@H]1CC[C@H](NC(NC2=CC=C(OC(F)(F)F)C=C2)=O)CC1)C3=CC=C(C(O)=O)C=C3 |
| 密度 | 1.40 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 20 mg/mL (45.62 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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