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SB-209670
产品编号 T34541Cas号 157659-79-5
别名 SB 209670
SB-209670是一种选择性内皮素受体拮抗剂，能够抑制大鼠血管内皮和血管平滑肌中ET(B)受体的活性。
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SB-209670
产品编号 T34541 别名 SB 209670Cas号 157659-79-5
SB-209670是一种选择性内皮素受体拮抗剂，能够抑制大鼠血管内皮和血管平滑肌中ET(B)受体的活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 2,350 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 5,630 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 7,790 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 11,200 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 34,800 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 5,730 | 现货 |
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- ¥ 115
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- ¥ 218
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- ¥ 298
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- ¥ 713
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- ¥ 473
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- ¥ 178
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- ¥ 119
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T64084180384-56-9In house
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- ¥ 937
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Sitaxsentan sodium
西他生坦钠, TBC11251 sodium salt, TBC11251, Thelin, Sitaxentan sodium
T6672210421-74-2
Sitaxsentan sodium (TBC11251 sodium salt) 是 endothelin A receptor 选择性拮抗剂。
- ¥ 160
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Edonentan
BMS207940, BMS-207940, BMS 207940, 艾多南坦
T31605210891-04-6In house
Edonentan 是一种有效的内皮素A（ETA）受体拮抗剂，可用于研究心脏衰竭。
- ¥ 6970
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BMS 182874
BMS182874, BMS-182874
T26841153042-42-3
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- ¥ 477
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- ¥ 869
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | SB-209670 is a selective endothelin receptor antagonist that inhibits the activity of ET(B) receptors in rat vascular endothelium and vascular smooth muscle. |
| 体内活性 | SB 209670（3 mg/kg ，静脉注射负荷剂量，加上100 ug/kg ，自LPS前15分钟开始的静脉注射持续输注；大鼠）显著增强了内毒素血症引起的低血压以及对NA的血管低反应性。[5] SB 209670（3 mg/kg ，LPS前15分钟给予的静脉注射负荷剂量；LPS-大鼠）使6小时存活率从71%（对照组）显著降低至30%和13%。[5] 此外，SB 209670（3 mg/kg ，LPS前15分钟的静脉注射负荷剂量；大鼠）显著增加了内毒素引起的血清肌酐、胆红素、GPT和GOT水平。[5] 最后，SB 209670（3 mg/kg ，静脉注射负荷剂量；大鼠）显著增强了LPS引起的代谢性酸中毒。[5] |
| 别名 | SB 209670 |
| 分子量 | 520.53 |
| 分子式 | C29H28O9 |
| CAS No. | 157659-79-5 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 27.5 mg/mL (52.83 mM)  | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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