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SB-209670

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产品编号 T34541Cas号 157659-79-5
别名 SB 209670

SB-209670是一种选择性内皮素受体拮抗剂,能够抑制大鼠血管内皮和血管平滑肌中ET(B)受体的活性。

SB-209670
TargetMol

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SB-209670

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纯度: 99.24%
产品编号 T34541 别名 SB 209670Cas号 157659-79-5

SB-209670是一种选择性内皮素受体拮抗剂,能够抑制大鼠血管内皮和血管平滑肌中ET(B)受体的活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 2,350现货
5 mg¥ 5,630现货
10 mg¥ 7,790现货
25 mg¥ 11,200现货
50 mg¥ 13,800现货
100 mg¥ 17,500现货
500 mg¥ 34,800现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 5,730现货
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
SB-209670 is a selective endothelin receptor antagonist that inhibits the activity of ET(B) receptors in rat vascular endothelium and vascular smooth muscle.
体内活性
SB 209670(3 mg/kg ,静脉注射负荷剂量,加上100 ug/kg ,自LPS前15分钟开始的静脉注射持续输注;大鼠)显著增强了内毒素血症引起的低血压以及对NA的血管低反应性。[5] SB 209670(3 mg/kg ,LPS前15分钟给予的静脉注射负荷剂量;LPS-大鼠)使6小时存活率从71%(对照组)显著降低至30%和13%。[5] 此外,SB 209670(3 mg/kg ,LPS前15分钟的静脉注射负荷剂量;大鼠)显著增加了内毒素引起的血清肌酐、胆红素、GPT和GOT水平。[5] 最后,SB 209670(3 mg/kg ,静脉注射负荷剂量;大鼠)显著增强了LPS引起的代谢性酸中毒。[5]
别名SB 209670
化学信息
分子量520.53
分子式C29H28O9
CAS No.157659-79-5
SmilesC(O)(=O)[C@H]1[C@@H](C=2C([C@@H]1C=3C=C4C(=CC3)OCO4)=CC=C(OCCC)C2)C5=C(OCC(O)=O)C=C(OC)C=C5
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 27.5 mg/mL (52.83 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9211 mL9.6056 mL19.2112 mL96.0559 mL
5 mM0.3842 mL1.9211 mL3.8422 mL19.2112 mL
10 mM0.1921 mL0.9606 mL1.9211 mL9.6056 mL
20 mM0.0961 mL0.4803 mL0.9606 mL4.8028 mL
50 mM0.0384 mL0.1921 mL0.3842 mL1.9211 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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