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Propiconazole (PRO) 是具有口服活性的油菜素类固醇生物合成抑制剂,也是三唑类杀菌剂,具有抗真菌活性。
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Propiconazole (PRO) 是具有口服活性的油菜素类固醇生物合成抑制剂,也是三唑类杀菌剂,具有抗真菌活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
5 mg | ¥ 137 | 现货 | |
10 mg | ¥ 186 | 现货 | |
25 mg | ¥ 289 | 现货 | |
50 mg | ¥ 413 | 现货 | |
100 mg | ¥ 662 | 现货 | |
200 mg | ¥ 973 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 239 | 现货 |
产品描述 | Propiconazole (PRO) is an orally active brassinosteroid biosynthesis inhibitor and a triazole fungicide with antifungal activity. |
体内活性 | 方法:Propiconazole (10,75 , 150 mg/kg,灌胃,14天 )处理 雄性 Sprague-Dawley 大鼠和雄性 CD-1 小鼠,研究替体内肝细胞色素 P450 基因表达和 P450 酶活性的影响;对以 150 mg/kg 体重/天剂量处理的动物的大鼠肝脏 RNA 样品进行定量实时 RT-PCR 测定。 结果:与对照相比,以下基因的 mRNA 显著过表达:CYP1A2 (1.62 倍)、CYP2B1 (10.8 倍)、CYP3A1/CYP3A23 (2.78 倍) 和 CYP3A2 (1.84 倍);在小鼠肝脏中,丙环唑产生 Cyp2b10 (2.39 倍) 和 Cyp3a11 (5.19 倍) 的 mRNA 过表达;在 150 mg/kg 和75 mg/kg 剂量下显着诱导大鼠和小鼠肝脏中的己酮试卤灵 O-脱烷基化 (PROD) 和甲氧基间试灵 O-脱烷基化 (MROD) 活性。[4] |
别名 | 丙环唑, Desmel, CGA-64250, CGA64250 |
分子量 | 342.22 |
分子式 | C15H17Cl2N3O2 |
CAS No. | 60207-90-1 |
Smiles | ClC1=CC=C(C(Cl)=C1)C2(OCC(O2)CCC)CN3N=CN=C3 |
密度 | 1.2700 g/cm3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (233.77 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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