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PAF (C16)

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产品编号 T21547Cas号 74389-68-7
别名 C16-PAF

PAF (C16) 是有效的 MAPK 和 MEK/ERK 激活剂,可诱导血管通透性增加。PAF (C16) (PAF (C16)) 是血小板活化因子,是一种磷脂衍生介质,也是 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体。PAF (C16) 在体外实验中显示出抗凋亡和抗炎活性,通过与其受体 (PAF-R) 相互作用以执行细胞信号传导来抑制 caspase 依赖性凋亡。

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纯度: 98%
产品编号 T21547 别名 C16-PAFCas号 74389-68-7

PAF (C16) 是有效的 MAPK 和 MEK/ERK 激活剂,可诱导血管通透性增加。PAF (C16) (PAF (C16)) 是血小板活化因子,是一种磷脂衍生介质,也是 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体。PAF (C16) 在体外实验中显示出抗凋亡和抗炎活性,通过与其受体 (PAF-R) 相互作用以执行细胞信号传导来抑制 caspase 依赖性凋亡。

规格价格库存数量
1 mg¥ 542现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
PAF (C16) is a potent MAPK and MEK/ERK activator that induces increased vascular permeability. PAF (C16) (PAF (C16)) is a platelet-activating factor, a phospholipid-derived mediator and a ligand for PAF G protein-coupled receptor (PAFR). PAF (C16) has shown anti-apoptotic and anti-inflammatory activity in vitro, inhibiting Caspase-dependent apoptosis by interacting with its receptor (PAF-R) to perform cell signaling.
体外活性
在PAFR+/+培养条件下,C16-PAF(PAF (C16);0.5-1.5 μM;24小时)未引发显著的浓度依赖性神经元损失,而在PAFR/培养条件下,则诱导了显著的浓度依赖性神经元损失。具体来说,C16-PAF(1 μM)在仅被EGFP感染的PAFR/细胞中诱导神经元死亡[1]。在PAFR神经元中,C16-PAF(1 μM;24小时)激活半胱天冬酶7,但不激活半胱天冬酶3[1]。C16-PAF通过结合一个独特的G蛋白偶联七跨膜受体发挥作用,其合成途径包括重塑途径和新生合成途径两种不同路径[2][3]。此外,C16-PAF(1-25 μg/ml;6, 12, 24小时)显示出对M. smegmatis和M. bovis BCG生长的时间依赖性抑制作用[3]。
别名C16-PAF
化学信息
分子量523.68
分子式C26H54NO7P
CAS No.74389-68-7
Smiles[C@H](COP(OCC[N+](C)(C)C)(=O)[O-])(COCCCCCCCCCCCCCCCC)OC(C)=O
密度no data available
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 30 mg/mL (57.29 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 40 mg/mL (76.38 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9096 mL9.5478 mL19.0956 mL95.4782 mL
5 mM0.3819 mL1.9096 mL3.8191 mL19.0956 mL
10 mM0.1910 mL0.9548 mL1.9096 mL9.5478 mL
20 mM0.0955 mL0.4774 mL0.9548 mL4.7739 mL
50 mM0.0382 mL0.1910 mL0.3819 mL1.9096 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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