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PAF (C16) 是有效的 MAPK 和 MEK/ERK 激活剂,可诱导血管通透性增加。PAF (C16) (PAF (C16)) 是血小板活化因子,是一种磷脂衍生介质,也是 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体。PAF (C16) 在体外实验中显示出抗凋亡和抗炎活性,通过与其受体 (PAF-R) 相互作用以执行细胞信号传导来抑制 caspase 依赖性凋亡。
PAF (C16) 是有效的 MAPK 和 MEK/ERK 激活剂,可诱导血管通透性增加。PAF (C16) (PAF (C16)) 是血小板活化因子,是一种磷脂衍生介质,也是 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体。PAF (C16) 在体外实验中显示出抗凋亡和抗炎活性,通过与其受体 (PAF-R) 相互作用以执行细胞信号传导来抑制 caspase 依赖性凋亡。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 542 | 现货 |
产品描述 | PAF (C16) is a potent MAPK and MEK/ERK activator that induces increased vascular permeability. PAF (C16) (PAF (C16)) is a platelet-activating factor, a phospholipid-derived mediator and a ligand for PAF G protein-coupled receptor (PAFR). PAF (C16) has shown anti-apoptotic and anti-inflammatory activity in vitro, inhibiting Caspase-dependent apoptosis by interacting with its receptor (PAF-R) to perform cell signaling. |
体外活性 | 在PAFR+/+培养条件下,C16-PAF(PAF (C16);0.5-1.5 μM;24小时)未引发显著的浓度依赖性神经元损失,而在PAFR/培养条件下,则诱导了显著的浓度依赖性神经元损失。具体来说,C16-PAF(1 μM)在仅被EGFP感染的PAFR/细胞中诱导神经元死亡[1]。在PAFR神经元中,C16-PAF(1 μM;24小时)激活半胱天冬酶7,但不激活半胱天冬酶3[1]。C16-PAF通过结合一个独特的G蛋白偶联七跨膜受体发挥作用,其合成途径包括重塑途径和新生合成途径两种不同路径[2][3]。此外,C16-PAF(1-25 μg/ml;6, 12, 24小时)显示出对M. smegmatis和M. bovis BCG生长的时间依赖性抑制作用[3]。 |
别名 | C16-PAF |
分子量 | 523.68 |
分子式 | C26H54NO7P |
CAS No. | 74389-68-7 |
Smiles | [C@H](COP(OCC[N+](C)(C)C)(=O)[O-])(COCCCCCCCCCCCCCCCC)OC(C)=O |
密度 | no data available |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | H2O: 30 mg/mL (57.29 mM), Sonication is recommended. DMSO: 40 mg/mL (76.38 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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