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O-Desethyl Dapagliflozin
很棒产品编号 T67849Cas号 864070-37-1
别名 Empagliflozin-4
O-Desethyl Dapagliflozin (Empagliflozin-4) 是一种 SGLT2 抑制剂, IC50=33nM.
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O-Desethyl Dapagliflozin
很棒 纯度: 97.09%
产品编号 T67849 别名 Empagliflozin-4Cas号 864070-37-1
O-Desethyl Dapagliflozin (Empagliflozin-4) 是一种 SGLT2 抑制剂, IC50=33nM.
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 497 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,430 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,890 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,780 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,330 | 现货 |
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与"O-Desethyl Dapagliflozin"相关的抑制剂
Empagliflozin
客户已引用
恩格列净, BI 10773
T1766864070-44-0
Empagliflozin (BI 10773) 是一种 SGLT-2 抑制剂 (IC50=3.1 nM)，具有有效的和选择性，对 SGLT-1/4/5/6 的选择性高 300 倍以上。Empagliflozin 可用于治疗二型糖尿病。
- ¥ 108
规格
数量
客户已引用 Canagliflozin hemihydrate
卡格列净半水合物, TA-7284, TA7284, TA 7284, JNJ-28431754, JNJ28431754, JNJ 28431754
T1782L928672-86-0
Canagliflozin hemihydrate (TA 7284) (JNJ28431754 hemihydrate) 是一种选择性的 SGLT2 抑制剂，作用于表达 mSGLT2，rSGLT2 和 hSGLT2 的 CHO 细胞，IC50 分别为 2 nM，3.7 nM 和 4.4 nM。
- ¥ 399
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Phloretin
根皮素, RJC 02792, NSC 407292, Dihydronaringenin
T292460-82-2
Phloretin (NSC-407292) 是从苹果树叶中提取的一种查耳酮，具有抗炎、抗氧化和抗癌活性。它是真核尿素转运蛋白抑制剂，可阻断 VacA 介导的尿素和离子转运，有潜力用于类风湿性关节炎和过敏性气道炎症的相关研究。
- ¥ 430
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Canagliflozin
客户已引用
卡格列净, TA 7284, JNJ 28431754AAA, JNJ 28431754, JNJ 24831754ZAE
T1782842133-18-0
Canagliflozin (JNJ 28431754AAA) 是一种选择性 SGLT2 抑制剂，抑制表达 mSGLT2、rSGLT2 和 hSGLT2 的 CHO 细胞 (IC50=2/3.7/4.4 nM)。Canagliflozin 可以用于治疗 Ⅱ 型糖尿病 (T2DM)。
- ¥ 185
规格
数量
客户已引用 Phlorizin 客户已引用
根皮苷, 根皮甙, Phloridzin, NSC 2833, Floridzin
T292260-81-1
Phlorizin (Phloridzin) 是非选择性的SGLT 抑制剂，也是Na+/K+-ATPase 抑制剂，对于hSGLT1和hSGLT2的Ki 值分别为 300 和 39 nM。
- ¥ 108
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客户已引用 Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate)
达格列净 (2S)-1,2-丙二醇水合物, Dapagliflozin propanediol monohydrate, BMS-512148 (2S)-1,2-propanediol, hydrate
T4460960404-48-2
Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) (BMS-512148 (2S)-1,2-propanediol, hydrate) 是 Dapagliflozin 1,2-propanediol, hydrate 的 S 型异构体，是竞争性葡萄糖协同转运蛋白2 抑制剂，可促进尿液中葡萄糖的排泄，可用于糖尿病的研究。它诱导 HIF1表达并减轻肾脏 IR 损伤。
- ¥ 152
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Ertugliflozin L-pyroglutamic acid
埃格列净 L-焦谷氨酸盐, PF-04971729 L-pyroglutamic acid
T152441210344-83-4
Ertugliflozin L-pyroglutamic acid (PF-04971729 L-pyroglutamic acid) 是一种特异性和口服活性的 hSGLT2 抑制剂，IC50 为 0.877 nM。 Ertugliflozin L-pyroglutamic acid 可用于治疗 2 型糖尿病的研究。
- ¥ 328
规格
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Ipragliflozin
伊格列净, ASP1941
T2385761423-87-4
Ipragliflozin (ASP1941) 是一种口服有效的，选择性的 SGLT2抑制剂，对人 SGLT2 和 SGLT1，大鼠 SGLT2 和 SGLT1，小鼠 SGLT2 和 SGLT1 的 IC50分别为 7.38 和 1876 nM，6.73 和 1166 nM，5.64 和 1380 nM。Ipragliflozin 具有抗糖尿病活性。
- ¥ 329
规格
数量
Dapagliflozin 客户已引用
达格列净, BMS-512148
T2389461432-26-8
Dapagliflozin (BMS-512148) 是一种葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂，可与靶点竞争性结合。Dapagliflozin 可用于 2 型糖尿病的治疗，可以减少肾脏的葡萄糖重吸收，增加尿液中葡萄糖的排泄，从而降低血浆葡萄糖水平。
- ¥ 349
规格
数量
客户已引用 Ertugliflozin
埃格列净, PF-04971729, MK-8835
T49991210344-57-2
Ertugliflozin (PF-04971729) 是选择性的、口服有效的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂，对h-SGLT2 的IC50值为 0.877 nM。Ertugliflozin 在2型糖尿病中有研究价值。
- ¥ 446
规格
数量
Sergliflozin A
T68174360775-96-8In house
Sergliflozin A 是一种选择型SGLT2抑制剂，以剂量依赖性方式诱导糖尿。可降低高血糖。
- ¥ 780
规格
数量
Tofogliflozin (hydrate)
托格列净, Tofogliflozin hydrate, CSG-452 hydrate
T50161201913-82-7
Tofogliflozin hydrate (CSG-452 hydrate) 是一种有效的，选择性的 SGLT2抑制剂，IC50为 2.9 nM，对人、大鼠和小鼠 SGLT2的Ki 分别为 2.9 nM，14.9 nM 和 6.4 nM。Tofogliflozin hydrate 对肾小管细胞中高葡萄糖诱导的ROS 生成具有部分抑制作用。
- ¥ 333
规格
数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | O-Desethyl Dapagliflozin (Empagliflozin-4) is a SGLT2 inhibitor, IC50=33nM. |
| 靶点活性 | SGLT2:33 nM |
| 别名 | Empagliflozin-4 |
| 分子量 | 380.82 |
| 分子式 | C19H21ClO6 |
| CAS No. | 864070-37-1 |
| Smiles | O[C@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O)C2=CC(CC3=CC=C(O)C=C3)=C(Cl)C=C2 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 27.5 mg/mL (72.21 mM)  | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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