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MCT1-IN-3是一种单羧酸转运蛋白1 (MCT1)抑制剂。溶质载体(SLC)单羧酸转运蛋白1 (MCT1);SLC16A1)是治疗癌症的一个有希望的靶点。MCT1-IN-3(化合物24)对MCT1转运抑制作用强,IC50值为81.0 nM。MCT1-IN-3对多药转运体ABCB1也有明显的抑制作用。
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MCT1-IN-3是一种单羧酸转运蛋白1 (MCT1)抑制剂。溶质载体(SLC)单羧酸转运蛋白1 (MCT1);SLC16A1)是治疗癌症的一个有希望的靶点。MCT1-IN-3(化合物24)对MCT1转运抑制作用强,IC50值为81.0 nM。MCT1-IN-3对多药转运体ABCB1也有明显的抑制作用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 774 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,790 | 现货 | |
10 mg | ¥ 2,630 | 现货 | |
25 mg | ¥ 4,140 | 现货 | |
50 mg | ¥ 5,680 | 现货 | |
100 mg | ¥ 7,680 | 现货 | |
500 mg | ¥ 15,300 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,790 | 现货 |
产品描述 | MCT1-IN-3 is a monocarboxylate transporter 1 (MCT1) inhibitor. The solute carrier (SLC) monocarboxylate transporter 1 (MCT1; SLC16A1) represents a promising target for the treatment of cancer. MCT1-IN-3 (compound 24) showed the highest MCT1 transport inhibition with an IC50 value of 81.0 Nm. MCT1-IN-3 has also significant inhibitivity against the multidrug transporter ABCB1. |
靶点活性 | MCT1:81nM |
体外活性 | MCT1-IN-3对表达MCT1的癌细胞系A-549和MCF-7具有显著的抗增殖活性,其GI50值分别为20 μM和15.1 μM。用5μM的MCT1-IN-3处理24小时显著导致癌细胞周期停滞及凋亡,并且对多药耐药性(MDR)转运蛋白ABCB1有显著的抑制作用,显示出逆转ABCB1介导的多药耐药性的能力[1]。 |
分子量 | 389.4 |
分子式 | C22H19N3O4 |
CAS No. | 2878360-80-4 |
Smiles | C(=C(C(OC)=O)C#N)C=1C=2C(N(CC(NC3=CC=C(OC)C=C3)=O)C1)=CC=CC2 |
密度 | 1.22 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 22.5 mg/mL (57.78 mM) ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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