产品描述	Fudosteine is a novel mucoactive agent and a MUC5AC mucin hypersecretion inhibitor.
体外活性	Fudosteine (FDS) 是一种独特的祛痰抗氧化剂，其对过氧亚硝酸盐的清除作用在体外及痰液巨噬细胞DCDHF氧化和过氧亚硝酸盐引起的BSA硝化作用上。Fudosteine (0.1 mM) 在A549呼吸道上皮细胞中，相较于H(2)O(2)引起的反应，更有效地降低过氧亚硝酸盐增强的白细胞介素(IL)-1β诱导的IL-8释放，并恢复由过氧亚硝酸盐破坏的皮质类固醇敏感性。Fudosteine在10-100 mg/kg剂量下显著抑制GRO/CINC-1水平的增加，以及在30和100 mg/kg剂量下抑制中性粒细胞和杯状细胞的增加。通过抑制GRO/CINC-1产生和/或中性粒细胞迁移，Fudosteine抑制杯状细胞增生。同时，Fudosteine治疗降低体内和体外的p-p38 MAPK和p-ERK表达水平。Fudosteine通过降低MUC5AC基因表达，抑制MUC5AC黏液过度分泌，其作用与体内外抑制细胞外信号相关激酶和p38丝裂原活化蛋白激酶有关。此外，Fudosteine显著抑制SO(2)暴露增加的气管微血管血流，清除来源于大鼠中性粒细胞的超氧阴离子和通过黄嘌呤氧化酶-乙醛反应酶促生成的超氧阴离子。
体内活性	Fudosteine（500 mg/kg，p.o.）显著增加了排泄进呼吸道的染料量。同时，Fudosteine在大鼠的支气管-肺泡灌洗液中增加了氯离子浓度。[5]
别名	福多斯坦, 福多司坦

化学信息

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

H2O: 10 mM

DMSO: Insoluble

溶液配制表

H2O

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

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